- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02886949
L'associazione tra autoimmune o infiammazione e malattia della tiroide
4 gennaio 2020 aggiornato da: Taichung Veterans General Hospital
La relazione tra molecola di adesione delle cellule vascolari 1, proteina C-reattiva, fattore neurotrofico derivato dal cervello, orexina e sintomi depressivi nei soggetti con malattie della tiroide
Questo studio si propone di valutare gli effetti delle funzioni tiroidee sull'omeostasi energetica e sull'infiammazione.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
I soggetti sono stati arruolati per la valutazione delle funzioni tiroidee.
Verranno valutate le associazioni tra funzione tiroidea e omeostasi energetica e infiammazione.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: I-TE Lee, MD
- Email: itlee@vghtc.gov.tw
Luoghi di studio
-
-
-
Taichang, Taiwan, 407
- Reclutamento
- Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital
-
Contatto:
- I-TE Lee, MD
- Email: itlee@vghtc.gov.tw
-
Contatto:
- Wayne HH SHEU, MD, PhD
- Email: whhsheu@vghtc.gov.tw
-
Sub-investigatore:
- I-Te Lee, MD
-
Investigatore principale:
- Wayne HH Sheu, MD, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Soggetti con sospetto di malattia tiroidea.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti visitano il reparto ambulatoriale a causa di un sospetto di malattia della tiroide
Criteri di esclusione:
- Disturbi psicologici, gravi malattie infiammatorie o infettive.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
fattore neurotrofico di origine cerebrale
Lasso di tempo: 3 mesi
|
BDNF
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
molecola di adesione delle cellule vascolari 1 (VCAM-1)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Infiammazione
|
3 mesi
|
Proteina C-reattiva (CRP)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Infiammazione
|
3 mesi
|
Orexina
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Valutazione psicologica
|
3 mesi
|
Scala di autovalutazione della depressione di Zung (Zung SDS)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Sintomo depressivo
|
3 mesi
|
Composizione corporea
Lasso di tempo: 3 mesi
|
componente grassa
|
3 mesi
|
indice caviglia brachiale (ABI)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Rigidità arteriosa
|
3 mesi
|
velocità dell'onda del polso (PWV)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Rigidità arteriosa
|
3 mesi
|
pressione arteriosa media (MAP)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Rigidità arteriosa
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: I-Te Lee, MD, Taichung Veterans General Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 settembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 agosto 2016
Primo Inserito (Stima)
1 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CE11307
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .