Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'associazione tra autoimmune o infiammazione e malattia della tiroide

4 gennaio 2020 aggiornato da: Taichung Veterans General Hospital

La relazione tra molecola di adesione delle cellule vascolari 1, proteina C-reattiva, fattore neurotrofico derivato dal cervello, orexina e sintomi depressivi nei soggetti con malattie della tiroide

Questo studio si propone di valutare gli effetti delle funzioni tiroidee sull'omeostasi energetica e sull'infiammazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

I soggetti sono stati arruolati per la valutazione delle funzioni tiroidee. Verranno valutate le associazioni tra funzione tiroidea e omeostasi energetica e infiammazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Taichang, Taiwan, 407
        • Reclutamento
        • Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • I-Te Lee, MD
        • Investigatore principale:
          • Wayne HH Sheu, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Soggetti con sospetto di malattia tiroidea.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti visitano il reparto ambulatoriale a causa di un sospetto di malattia della tiroide

Criteri di esclusione:

  • Disturbi psicologici, gravi malattie infiammatorie o infettive.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
fattore neurotrofico di origine cerebrale
Lasso di tempo: 3 mesi
BDNF
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
molecola di adesione delle cellule vascolari 1 (VCAM-1)
Lasso di tempo: 3 mesi
Infiammazione
3 mesi
Proteina C-reattiva (CRP)
Lasso di tempo: 3 mesi
Infiammazione
3 mesi
Orexina
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutazione psicologica
3 mesi
Scala di autovalutazione della depressione di Zung (Zung SDS)
Lasso di tempo: 3 mesi
Sintomo depressivo
3 mesi
Composizione corporea
Lasso di tempo: 3 mesi
componente grassa
3 mesi
indice caviglia brachiale (ABI)
Lasso di tempo: 3 mesi
Rigidità arteriosa
3 mesi
velocità dell'onda del polso (PWV)
Lasso di tempo: 3 mesi
Rigidità arteriosa
3 mesi
pressione arteriosa media (MAP)
Lasso di tempo: 3 mesi
Rigidità arteriosa
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: I-Te Lee, MD, Taichung Veterans General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

1 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CE11307

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi