Связь между аутоиммунным или воспалением и заболеванием щитовидной железы
4 января 2020 г. обновлено: Taichung Veterans General Hospital
Взаимосвязь молекулы 1 адгезии сосудистых клеток, С-реактивного белка, нейротрофического фактора головного мозга, орексина и симптомов депрессии у субъектов с заболеваниями щитовидной железы
Это исследование направлено на оценку влияния функций щитовидной железы на энергетический гомеостаз и воспаление.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Субъекты были зачислены для оценки функций щитовидной железы.
Будут оценены связи между функцией щитовидной железы, энергетическим гомеостазом и воспалением.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: I-TE Lee, MD
- Электронная почта: itlee@vghtc.gov.tw
Места учебы
-
-
-
Taichang, Тайвань, 407
- Рекрутинг
- Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital
-
Контакт:
- I-TE Lee, MD
- Электронная почта: itlee@vghtc.gov.tw
-
Контакт:
- Wayne HH SHEU, MD, PhD
- Электронная почта: whhsheu@vghtc.gov.tw
-
Младший исследователь:
- I-Te Lee, MD
-
Главный следователь:
- Wayne HH Sheu, MD, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты с подозрением на заболевание щитовидной железы.
Описание
Критерии включения:
- Субъекты посещают амбулаторное отделение из-за подозрения на заболевание щитовидной железы.
Критерий исключения:
- Психические расстройства, тяжелые воспалительные или инфекционные заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
мозговой нейротрофический фактор
Временное ограничение: 3 месяца
|
БДНФ
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
молекула адгезии сосудистых клеток 1 (VCAM-1)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Воспаление
|
3 месяца
|
|
С-реактивный белок (СРБ)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Воспаление
|
3 месяца
|
|
Орексин
Временное ограничение: 3 месяца
|
Психологическая оценка
|
3 месяца
|
|
Шкала самооценки депрессии Цунга (Zung SDS)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Депрессивный симптом
|
3 месяца
|
|
Состав тела
Временное ограничение: 3 месяца
|
жировой компонент
|
3 месяца
|
|
лодыжечно-плечевой индекс (ЛПИ)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Артериальная жесткость
|
3 месяца
|
|
скорость пульсовой волны (PWV)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Артериальная жесткость
|
3 месяца
|
|
среднее артериальное давление (MAP)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Артериальная жесткость
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: I-Te Lee, MD, Taichung Veterans General Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CE11307
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .