Autoimmuuni- tai tulehduksen ja kilpirauhassairauden yhteys
lauantai 4. tammikuuta 2020 päivittänyt: Taichung Veterans General Hospital
Verisuonten soluadheesiomolekyylin 1, C-reaktiivisen proteiinin, aivoperäisen neurotrofisen tekijän, oreksiinin ja masennusoireiden suhde kilpirauhassairauksia sairastavilla potilailla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kilpirauhasen toiminnan vaikutuksia energian homeostaasiin ja tulehdukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Koehenkilöt otettiin mukaan kilpirauhasen toiminnan arviointiin.
Kilpirauhasen toiminnan sekä energian homeostaasin ja tulehduksen välisiä yhteyksiä arvioidaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: I-TE Lee, MD
- Sähköposti: itlee@vghtc.gov.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichang, Taiwan, 407
- Rekrytointi
- Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- I-TE Lee, MD
- Sähköposti: itlee@vghtc.gov.tw
-
Ottaa yhteyttä:
- Wayne HH SHEU, MD, PhD
- Sähköposti: whhsheu@vghtc.gov.tw
-
Alatutkija:
- I-Te Lee, MD
-
Päätutkija:
- Wayne HH Sheu, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla epäillään kilpirauhassairautta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkittavat käyvät poliklinikalla kilpirauhassairausepäilyn vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Psykologiset häiriöt, vakavat tulehdus- tai infektiosairaudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
BDNF
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vaskulaaristen solujen adheesiomolekyyli 1 (VCAM-1)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tulehdus
|
3 kuukautta
|
|
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tulehdus
|
3 kuukautta
|
|
Orexin
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Psykologinen arviointi
|
3 kuukautta
|
|
Zungin itsearvioiva masennuksen asteikko (Zung SDS)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Masentava oire
|
3 kuukautta
|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
rasvakomponentti
|
3 kuukautta
|
|
nilkan brakiaalinen indeksi (ABI)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Valtimoiden jäykkyys
|
3 kuukautta
|
|
pulssiaallon nopeus (PWV)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Valtimoiden jäykkyys
|
3 kuukautta
|
|
keskimääräinen valtimopaine (MAP)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Valtimoiden jäykkyys
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: I-Te Lee, MD, Taichung Veterans General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. syyskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 4. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CE11307
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .