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Der Zusammenhang zwischen Autoimmunerkrankungen oder Entzündungen und Schilddrüsenerkrankungen

4. Januar 2020 aktualisiert von: Taichung Veterans General Hospital

Die Beziehung zwischen Gefäßzelladhäsionsmolekül 1, C-reaktivem Protein, aus dem Gehirn stammendem neurotrophen Faktor, Orexin und depressiven Symptomen bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Schilddrüsenfunktionen auf die Energiehomöostase und Entzündungen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Probanden wurden zur Beurteilung der Schilddrüsenfunktionen eingeschrieben. Die Zusammenhänge zwischen Schilddrüsenfunktion und Energiehomöostase und Entzündung werden untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Taichang, Taiwan, 407
        • Rekrutierung
        • Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • I-Te Lee, MD
        • Hauptermittler:
          • Wayne HH Sheu, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personen mit Verdacht auf eine Schilddrüsenerkrankung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden besuchen die Ambulanz aufgrund des Verdachts auf eine Schilddrüsenerkrankung

Ausschlusskriterien:

  • Psychische Störungen, schwere entzündliche oder infektiöse Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
aus dem Gehirn stammender neurotropher Faktor
Zeitfenster: 3 Monate
BDNF
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gefäßzelladhäsionsmolekül 1 (VCAM-1)
Zeitfenster: 3 Monate
Entzündung
3 Monate
C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: 3 Monate
Entzündung
3 Monate
Orexin
Zeitfenster: 3 Monate
Psychologische Beurteilung
3 Monate
Zung-Selbstbewertungsskala für Depressionen (Zung SDS)
Zeitfenster: 3 Monate
Depressives Symptom
3 Monate
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: 3 Monate
Fettkomponente
3 Monate
Knöchel-Arm-Index (ABI)
Zeitfenster: 3 Monate
Arterielle Steifheit
3 Monate
Pulswellengeschwindigkeit (PWV)
Zeitfenster: 3 Monate
Arterielle Steifheit
3 Monate
mittlerer arterieller Druck (MAP)
Zeitfenster: 3 Monate
Arterielle Steifheit
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: I-Te Lee, MD, Taichung Veterans General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CE11307

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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