Sammenhængen mellem autoimmun eller betændelse og skjoldbruskkirtelsygdom
4. januar 2020 opdateret af: Taichung Veterans General Hospital
Forholdet mellem vaskulær celleadhæsionsmolekyle 1, C-reaktivt protein, hjerneafledt neurotrofisk faktor, orexin og depressive symptomer hos personer med skjoldbruskkirtelsygdom
Denne undersøgelse har til formål at evaluere virkningerne af skjoldbruskkirtelfunktioner på energihomeostase og inflammation.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Forsøgspersonerne blev indskrevet til evaluering af skjoldbruskkirtelfunktioner.
Forbindelserne mellem skjoldbruskkirtelfunktion og energihomeostase og inflammation vil blive vurderet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: I-TE Lee, MD
- E-mail: itlee@vghtc.gov.tw
Studiesteder
-
-
-
Taichang, Taiwan, 407
- Rekruttering
- Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital
-
Kontakt:
- I-TE Lee, MD
- E-mail: itlee@vghtc.gov.tw
-
Kontakt:
- Wayne HH SHEU, MD, PhD
- E-mail: whhsheu@vghtc.gov.tw
-
Underforsker:
- I-Te Lee, MD
-
Ledende efterforsker:
- Wayne HH Sheu, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer med mistanke om skjoldbruskkirtelsygdom.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner besøger ambulatoriet på grund af mistanke om skjoldbruskkirtelsygdom
Ekskluderingskriterier:
- Psykologiske lidelser, alvorlige betændelses- eller infektionssygdomme.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hjerneafledt neurotrofisk faktor
Tidsramme: 3 måneder
|
BDNF
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vaskulær celleadhæsionsmolekyle 1 (VCAM-1)
Tidsramme: 3 måneder
|
Betændelse
|
3 måneder
|
|
C-reaktivt protein (CRP)
Tidsramme: 3 måneder
|
Betændelse
|
3 måneder
|
|
Orexin
Tidsramme: 3 måneder
|
Psykologisk vurdering
|
3 måneder
|
|
Zung Self-Rating Depression Scale (Zung SDS)
Tidsramme: 3 måneder
|
Depressivt symptom
|
3 måneder
|
|
Kropssammensætning
Tidsramme: 3 måneder
|
fedt komponent
|
3 måneder
|
|
ankel brachial indeks (ABI)
Tidsramme: 3 måneder
|
Arteriel stivhed
|
3 måneder
|
|
pulsbølgehastighed (PWV)
Tidsramme: 3 måneder
|
Arteriel stivhed
|
3 måneder
|
|
middel arterielt tryk (MAP)
Tidsramme: 3 måneder
|
Arteriel stivhed
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: I-Te Lee, MD, Taichung Veterans General Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2011
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2020
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. september 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. august 2016
Først opslået (Skøn)
1. september 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CE11307
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med TYROTOKSIKOSE
-
Karolinska InstitutetAfsluttetQoL før og efter 9 måneders medicinsk behandling af Graves' Thyrotoxicosis | Potentiel effekt af selenSverige