De associatie tussen auto-immuun of ontsteking en schildklierziekte
4 januari 2020 bijgewerkt door: Taichung Veterans General Hospital
De relatie tussen vasculaire celadhesie molecuul 1, C-reactief proteïne, van de hersenen afgeleide neurotrofe factor, orexine en depressieve symptomen bij personen met een schildklieraandoening
Deze studie heeft tot doel de effecten van schildklierfuncties op energiehomeostase en ontsteking te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De proefpersonen werden ingeschreven voor evaluatie van schildklierfuncties.
De associaties tussen schildklierfunctie en energiehomeostase en ontsteking zullen worden beoordeeld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: I-TE Lee, MD
- E-mail: itlee@vghtc.gov.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taichang, Taiwan, 407
- Werving
- Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital
-
Contact:
- I-TE Lee, MD
- E-mail: itlee@vghtc.gov.tw
-
Contact:
- Wayne HH SHEU, MD, PhD
- E-mail: whhsheu@vghtc.gov.tw
-
Onderonderzoeker:
- I-Te Lee, MD
-
Hoofdonderzoeker:
- Wayne HH Sheu, MD, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersonen met een vermoeden van een schildklieraandoening.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersoon bezoekt polikliniek vanwege vermoeden schildklieraandoening
Uitsluitingscriteria:
- Psychische stoornissen, ernstige ontstekings- of infectieziekten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
van de hersenen afgeleide neurotrofe factor
Tijdsspanne: 3 maanden
|
BDNF
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vasculaire celadhesie molecuul 1 (VCAM-1)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Ontsteking
|
3 maanden
|
|
C-reactief proteïne (CRP)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Ontsteking
|
3 maanden
|
|
Orexine
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Psychologische beoordeling
|
3 maanden
|
|
Zung zelfbeoordelingsdepressieschaal (Zung SDS)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Depressief symptoom
|
3 maanden
|
|
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 3 maanden
|
vet bestanddeel
|
3 maanden
|
|
enkel brachiale index (ABI)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Arteriële stijfheid
|
3 maanden
|
|
pulsgolfsnelheid (PWV)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Arteriële stijfheid
|
3 maanden
|
|
gemiddelde arteriële druk (MAP)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Arteriële stijfheid
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: I-Te Lee, MD, Taichung Veterans General Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 september 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
1 september 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CE11307
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .