Związek między chorobami autoimmunologicznymi lub zapalnymi a chorobami tarczycy
4 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Taichung Veterans General Hospital
Związek między naczyniową cząsteczką adhezyjną 1, białkiem C-reaktywnym, mózgowym czynnikiem neurotroficznym, oreksyną a objawami depresyjnymi u osób z chorobą tarczycy
To badanie ma na celu ocenę wpływu funkcji tarczycy na homeostazę energetyczną i stan zapalny.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Pacjenci zostali włączeni do oceny funkcji tarczycy.
Ocenione zostaną związki między czynnością tarczycy a homeostazą energetyczną i stanem zapalnym.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: I-TE Lee, MD
- E-mail: itlee@vghtc.gov.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taichang, Tajwan, 407
- Rekrutacyjny
- Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital
-
Kontakt:
- I-TE Lee, MD
- E-mail: itlee@vghtc.gov.tw
-
Kontakt:
- Wayne HH SHEU, MD, PhD
- E-mail: whhsheu@vghtc.gov.tw
-
Pod-śledczy:
- I-Te Lee, MD
-
Główny śledczy:
- Wayne HH Sheu, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby z podejrzeniem choroby tarczycy.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zgłaszają się do poradni z podejrzeniem choroby tarczycy
Kryteria wyłączenia:
- Zaburzenia psychiczne, ciężkie choroby zapalne lub infekcje.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
BDNF
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
cząsteczka adhezyjna komórek naczyniowych 1 (VCAM-1)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Zapalenie
|
3 miesiące
|
|
Białko C-reaktywne (CRP)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Zapalenie
|
3 miesiące
|
|
Oreksyna
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Ocena psychologiczna
|
3 miesiące
|
|
Skala Samooceny Depresji Zunga (Zung SDS)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Objaw depresyjny
|
3 miesiące
|
|
Składu ciała
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
składnik tłuszczowy
|
3 miesiące
|
|
wskaźnik kostka-ramię (ABI)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Sztywność tętnic
|
3 miesiące
|
|
prędkość fali tętna (PWV)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Sztywność tętnic
|
3 miesiące
|
|
średnie ciśnienie tętnicze (MAP)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Sztywność tętnic
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: I-Te Lee, MD, Taichung Veterans General Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2011
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 września 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 września 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CE11307
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .