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A associação entre auto-imune ou inflamação e doença da tireóide

4 de janeiro de 2020 atualizado por: Taichung Veterans General Hospital

A Relação da Molécula de Adesão de Células Vasculares 1, Proteína C-reativa, Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro, Orexina e Sintomas Depressivos em Indivíduos com Doença da Tireóide

Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos das funções da tireoide na homeostase energética e na inflamação.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Os indivíduos foram inscritos para avaliação das funções da tireóide. As associações entre função tireoidiana e homeostase energética e inflamação serão avaliadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Taichang, Taiwan, 407
        • Recrutamento
        • Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • I-Te Lee, MD
        • Investigador principal:
          • Wayne HH Sheu, MD, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos com suspeita de doença da tireoide.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos visitam o ambulatório devido a suspeita de doença da tireoide

Critério de exclusão:

  • Distúrbios psicológicos, doenças inflamatórias ou infecciosas graves.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fator neurotrófico derivado do cérebro
Prazo: 3 meses
BDNF
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
molécula de adesão celular vascular 1 (VCAM-1)
Prazo: 3 meses
Inflamação
3 meses
Proteína C reativa (PCR)
Prazo: 3 meses
Inflamação
3 meses
Orexina
Prazo: 3 meses
Avaliacao psicologica
3 meses
Escala Zung de Autoavaliação da Depressão (Zung SDS)
Prazo: 3 meses
Sintoma depressivo
3 meses
Composição do corpo
Prazo: 3 meses
componente de gordura
3 meses
índice tornozelo braquial (ITB)
Prazo: 3 meses
Rigidez arterial
3 meses
velocidade da onda de pulso (PWV)
Prazo: 3 meses
Rigidez arterial
3 meses
pressão arterial média (PAM)
Prazo: 3 meses
Rigidez arterial
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: I-Te Lee, MD, Taichung Veterans General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

1 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CE11307

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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