Sambandet mellan autoimmun eller inflammation och sköldkörtelsjukdom
4 januari 2020 uppdaterad av: Taichung Veterans General Hospital
Förhållandet mellan vaskulär celladhesionsmolekyl 1, C-reaktivt protein, hjärnhärledd neurotrofisk faktor, orexin och depressiva symtom hos patienter med sköldkörtelsjukdom
Denna studie syftar till att utvärdera effekterna av sköldkörtelfunktioner på energihomeostas och inflammation.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Försökspersonerna registrerades för utvärdering av sköldkörtelfunktioner.
Sambanden mellan sköldkörtelfunktion och energihomeostas och inflammation kommer att bedömas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: I-TE Lee, MD
- E-post: itlee@vghtc.gov.tw
Studieorter
-
-
-
Taichang, Taiwan, 407
- Rekrytering
- Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital
-
Kontakt:
- I-TE Lee, MD
- E-post: itlee@vghtc.gov.tw
-
Kontakt:
- Wayne HH SHEU, MD, PhD
- E-post: whhsheu@vghtc.gov.tw
-
Underutredare:
- I-Te Lee, MD
-
Huvudutredare:
- Wayne HH Sheu, MD, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Försökspersoner med misstanke om sköldkörtelsjukdom.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner besöker polikliniken på grund av misstanke om sköldkörtelsjukdom
Exklusions kriterier:
- Psykologiska störningar, svåra inflammatoriska eller infektionssjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hjärnhärledd neurotrofisk faktor
Tidsram: 3 månader
|
BDNF
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
vaskulär celladhesionsmolekyl 1 (VCAM-1)
Tidsram: 3 månader
|
Inflammation
|
3 månader
|
|
C-reaktivt protein (CRP)
Tidsram: 3 månader
|
Inflammation
|
3 månader
|
|
Orexin
Tidsram: 3 månader
|
Psykologisk bedömning
|
3 månader
|
|
Zung Self-Rating Depression Scale (Zung SDS)
Tidsram: 3 månader
|
Depressivt symptom
|
3 månader
|
|
Kroppssammansättning
Tidsram: 3 månader
|
fettkomponent
|
3 månader
|
|
ankel brachial index (ABI)
Tidsram: 3 månader
|
Arteriell stelhet
|
3 månader
|
|
pulsvågshastighet (PWV)
Tidsram: 3 månader
|
Arteriell stelhet
|
3 månader
|
|
medelartärtryck (MAP)
Tidsram: 3 månader
|
Arteriell stelhet
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: I-Te Lee, MD, Taichung Veterans General Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 september 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
1 september 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 januari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 januari 2020
Senast verifierad
1 januari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CE11307
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .