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Faim et satiété dans l'anorexie mentale (HUSAAN)

12 octobre 2016 mis à jour par: René Klinkby Støving, Odense University Hospital

Perception de la faim et de la satiété chez les patients souffrant d'anorexie mentale

Anorexie signifie perte d'appétit. Mais il y a désaccord quant à savoir si l'appétit est modifié par la maladie anorexie mentale (AN). L'appétit est un sens essentiel subjectif, qui est régulé dans un ensemble complexe entre cerveau, estomac - système intestinal et hormones. En conséquence directe de la malnutrition, il existe de nombreuses complications somatiques causées par la maladie AN. Plusieurs de ces complications peuvent en elles-mêmes affecter la perception de la faim et de la satiété. Un exemple de ceci est la vidange gastrique retardée. De plus, les changements dans les systèmes hormonaux affectent le "système de récompense" biologique dans le cerveau, qui joue un rôle important dans la régulation de l'appétit. Il existe clairement un besoin de recherche qui pourrait conduire à de meilleurs traitements pour l'AN. La perception de la faim et de la satiété n'a été étudiée que dans quelques petites études transversales sans conclusion claire.

Le but de l'étude est de déterminer si une mesure d'échelle visuelle analogique peut détecter des changements dans la perception de la faim et de la satiété chez au moins 30 patients admis en nutrition pour une anorexie mentale sévère potentiellement mortelle. Cela peut conduire à la première étape du développement d'un instrument simple et peu coûteux qui pourrait s'avérer utile pour mesurer l'impact des traitements nouveaux et en cours de la maladie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'appétit fait référence au désir associé à manger. Des facteurs internes et externes peuvent stimuler l'appétit. La faim et la satiété sont incluses dans la régulation de l'appétit. La faim est liée aux besoins physiologiques et au début de l'alimentation. La satiété fait référence à un état sans envie de manger, où l'apparition de la satiété et la satiété après l'ingestion sont incluses.

L'anorexie est une perte anormale d'appétit pour la nourriture. L'anorexie mentale est un trouble du comportement alimentaire caractérisé par une restriction alimentaire, malgré un faible poids, ce qui laisse supposer la présence d'altérations de l'appétit par perte de poids.

L'AN est un syndrome d'étiologie inconnue bien décrit depuis 1873, et qui survient le plus fréquemment chez les adolescentes. Le syndrome se caractérise par une image corporelle déformée et la peur de l'obésité, raison pour laquelle un faible poids idéal est recherché. Le trouble survient à différents degrés de gravité avec des modifications et des perturbations endocriniennes et métaboliques secondaires. Les symptômes peuvent également inclure une activité physique excessive, l'abus de laxatifs ou de diurétiques et des vomissements provoqués.

Il existe de multiples complications médicales dues à la famine et à la perte de poids dans l'AN, dont plusieurs peuvent affecter directement l'appétit, par exemple, la vidange retardée de l'estomac et la constipation. De plus, une compression du duodénum a été observée provoquant des nausées et une satiété précoce.

L'hypogonadisme hypothalamique est l'une des altérations endocriniennes adaptatives bien connues de l'AN en raison de la famine et de l'exercice exagéré. On pense que la progestérone et la testostérone stimulent l'appétit et l'alimentation, d'une manière centralisée, augmentant de manière sélective le nombre de repas.

De plus, les patients AN ont des niveaux significativement plus élevés de ghréline, d'hormone de croissance (GH) et de cortisol et une leptine significativement plus faible, par rapport aux patients AN partiellement récupérés et aux sujets constitutionnellement minces.

La faim et la satiété sont des sensations subjectives qui peuvent être influencées par des facteurs sensoriels et la palatabilité, y compris le goût, l'odeur et la texture. Une étude récente a suggéré que les patients atteints d'AN peuvent avoir une perception altérée des stimuli olfactifs et gustatifs et une perception réduite des stimuli amers.

D'autres facteurs physiologiques tels que les endocannabinoïdes hypothalamiques et mésolimbiques améliorent l'appétit en stimulant les voies neurochimiques sous-jacentes aux aspects homéostatiques et gratifiants de l'apport alimentaire. Les endocannabinoïdes sont impliqués dans les mécanismes de récompense liés à l'alimentation, et il existe de plus en plus de preuves que ces mécanismes sont dérégulés chez les patients AN. De plus, des études de neuroimagerie fonctionnelle ont démontré une diminution des stimuli liés à l'alimentation dans les zones cérébrales du système de récompense mésolimbique chez les patients AN.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

47

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Odense, Danemark, 5000
        • Center for Eating Disorders, Odense University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients souffrant d'anorexie mentale.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients atteints d'AN sévère admis à l'unité de nutrition spécialisée du Centre des troubles de l'alimentation de l'hôpital universitaire d'Odense sont inclus.

Critère d'exclusion:

  • Les patients admis uniquement pour une correction hydroélectrolytique à court terme sont exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Repas du midi standardisé
Les patients souffrant d'anorexie mentale pendant le traitement en milieu hospitalier évaluent la faim et la satiété sur une échelle visuelle analogique avant et après un repas standardisé et supervisé. Le repas est un "traitement habituel" dans un service spécialisé. Un patient peut participer plusieurs fois s'il est réadmis.
Le repas est un "traitement habituel" dans le service spécialisé de stabilisation somatique pour les patients souffrant d'anorexie mentale sévère.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensation de faim et de satiété
Délai: 30 minutes
Échelle analogique visuelle
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: René Stoving, PhD, Odense UH, Denmark

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2016

Première publication (ESTIMATION)

13 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

13 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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