Incitations à la demande de soins postnatals
22 juillet 2019 mis à jour par: Adanna Chukwuma, Harvard School of Public Health (HSPH)
Le but de cette étude est d'identifier l'impact causal des incitations monétaires basées sur la performance dans l'augmentation des références aux soins postnatals (PNC) par les accoucheuses traditionnelles (AT), via un essai contrôlé randomisé (ECR).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
207
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- prestataires communautaires de soins prénatals et/ou d'accouchement, et qui ont reçu une formation non formelle
- doit résider dans la communauté
- ne doit pas envisager de déménager sur la durée de l'intervention
- identifié en partenariat avec les dirigeants de la communauté
- être disposé à participer pleinement à l'étude, y compris à ce que leurs clients soient contactés pour vérification
Critère d'exclusion:
- prévoir de déménager sur la durée de l'intervention
- refus de fournir un consentement éclairé pour l'ensemble du protocole d'étude, y compris accepter que leurs clients livreurs soient contactés pour vérification
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Bras de commande
Les accoucheuses traditionnelles recevront une offre de versements toutes les deux semaines par accouchement déclaré qu'elles effectuent et qui est vérifiée par la cliente.
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Expérimental: Bras incitatif de parrainage
Les accoucheuses traditionnelles recevront une offre de versements toutes les deux semaines par accouchement déclaré qu'elles effectuent et qui est vérifiée par la cliente. Les accoucheuses traditionnelles randomisées dans ce bras recevront également une offre de versements toutes les deux semaines par référence réussie des clientes en accouchement aux soins postnatals dans les 48 heures suivant l'accouchement dans un établissement si vérifié. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Orientation des soins maternels postnatals
Délai: Dans les 48 heures suivant la livraison
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La proportion de clientes en accouchement qui sont référées avec succès par l'accoucheuse traditionnelle pour des soins postnatals dans les 48 heures suivant l'accouchement.
Pour chaque cliente en accouchement signalée par l'accoucheuse traditionnelle, nous avons effectué une visite au moins trois jours après l'accouchement pour vérifier si elle avait été invitée à se rendre à la clinique postnatale, clarifier si elle s'était rendue à la clinique dans les 48 heures suivant l'accouchement et quels soins elle avait reçus. reçu (si oui).
L'équipe a rendu visite aux accoucheuses traditionnelles toutes les deux semaines pour identifier de nouvelles clientes.
Lorsqu'une nouvelle cliente n'était pas dans les trois jours suivant l'accouchement, l'entretien était reporté à la prochaine visite de l'équipe dans la communauté.
Cela s'est produit à plusieurs reprises, sur une période de cinq mois.
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Dans les 48 heures suivant la livraison
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Orientation pour les soins postnatals néonataux
Délai: Dans les 48 heures suivant la livraison
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Proportion de nouveau-nés mis au monde par l'accoucheuse traditionnelle qui sont référés avec succès pour des soins postnatals dans les 48 heures suivant l'accouchement
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Dans les 48 heures suivant la livraison
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Adanna Chukwuma, MBBS, MSc., Harvard School of Public Health (HSPH)
- Chercheur principal: Jessica Cohen, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
- Chercheur principal: Chinyere Mbachu, MBBS, MPH, Health Policy Research Group
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Itina SM. Characteristics of traditional birth attendants and their beliefs and practices in the Offot Clan, Nigeria. Bull World Health Organ. 1997;75(6):563-7.
- Sibley LM, Sipe TA, Barry D. Traditional birth attendant training for improving health behaviours and pregnancy outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Aug 15;8(8):CD005460. doi: 10.1002/14651858.CD005460.pub3.
- Oyebola, B. C., Muhammad, F., Otunomeruke, A., & Galadima, A. (2014). Effect of Performance-Based Incentives for Traditional Birth Attendants on Access to Maternal and Newborn Health-care Facilities in Gombe State, Nigeria: A Pilot Study. Meeting Abstract. Lancet.
- WHO. (2004). Making Pregnancy Safer: The Critical Role of the Skilled Attendant - A Joint Statement by WHO, ICM, and FIGO. Geneva: World Health Organization.
- Chukwuma A, Mbachu C, McConnell M, Bossert TJ, Cohen J. The impact of monetary incentives on referrals by traditional birth attendants for postnatal care in Nigeria. BMC Pregnancy Childbirth. 2019 May 20;19(1):150. doi: 10.1186/s12884-019-2313-8.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 octobre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2016
Première publication (Estimation)
18 octobre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HU-052
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données anonymisées de cette étude, y compris toutes les variables utilisées pour l'analyse, sont disponibles en téléchargement sur le Harvard Dataverse.
Délai de partage IPD
Les données du Harvard Dataverse sont disponibles indéfiniment tant que le site Web continue d'héberger des ensembles de données.
Critères d'accès au partage IPD
Les données peuvent être téléchargées librement sans autorisation.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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