Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Incitamenter til efterspørgsel efter fødsel

22. juli 2019 opdateret af: Adanna Chukwuma, Harvard School of Public Health (HSPH)
Formålet med denne undersøgelse er at identificere årsagsvirkningen af ​​præstationsbaserede monetære incitamenter til at øge postnatal pleje (PNC) henvisninger fra traditionelle fødselshjælpere (TBA'er) via et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

207

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • lokalsamfundsbaserede udbydere af svangerskabs- og/eller fødselspleje, og som er ikke-formelt uddannet
  • skal være hjemmehørende i samfundet
  • må ikke planlægge at flytte over interventionsvarigheden
  • identificeret i samarbejde med lokalsamfundets ledelse
  • være villige til at deltage fuldt ud i undersøgelsen, herunder at få deres kunder kontaktet til verifikation

Ekskluderingskriterier:

  • planlægger at flytte i løbet af interventionsvarigheden
  • afvisning af at give informeret samtykke til hele undersøgelsesprotokollen, herunder at acceptere at få deres leveringsklienter kontaktet til verifikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolarm
Traditionelle fødselshjælpere vil modtage et tilbud om to-ugers udbetalinger pr. rapporteret levering, de tager, som er verificeret af klienten.
Eksperimentel: Henvisningsincitamentarm

Traditionelle fødselshjælpere vil modtage et tilbud om to-ugers udbetalinger pr. rapporteret levering, de tager, som er verificeret af klienten.

Traditionelle fødselshjælpere, der er randomiseret til denne arm, vil også modtage et tilbud om to-ugers udbetalinger pr. succesfuld henvisning af fødselsklienter til fødselshjælp inden for 48 timer efter fødslen i en facilitet, hvis det er bekræftet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Henvisning til fødselshjælp
Tidsramme: Inden for 48 timer efter levering
Andelen af ​​fødselsklienter, der med succes er henvist af den traditionelle fødselshjælper til postnatal pleje inden for 48 timer efter fødslen. For hver fødselsklient, som den traditionelle fødselshjælper rapporterede, besøgte vi mindst tre dage efter fødslen for at konstatere, om de var blevet bedt om at besøge fødselsklinikken, afklare, om de havde besøgt klinikken inden for 48 timer efter fødslen, og hvilken pleje de havde. modtaget (hvis ja). Holdet besøgte traditionelle fødselshjælpere hver anden uge for at identificere nye klienter. Hvor en ny klient ikke var op til tre dage efter levering, blev interviewet udskudt til teamets næste besøg i lokalsamfundet. Dette skete gentagne gange over en fem-måneders periode.
Inden for 48 timer efter levering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Henvisning til neonatal postnatal omsorg
Tidsramme: Inden for 48 timer efter levering
Andel af nyfødte født af den traditionelle fødselshjælper, der med succes henvises til postnatal pleje inden for 48 timer efter fødslen
Inden for 48 timer efter levering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adanna Chukwuma, MBBS, MSc., Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Ledende efterforsker: Jessica Cohen, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Ledende efterforsker: Chinyere Mbachu, MBBS, MPH, Health Policy Research Group

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

18. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HU-052

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede data for denne undersøgelse, herunder alle de variabler, der er brugt til analysen, er tilgængelige for download på Harvard Dataverse.

IPD-delingstidsramme

Dataene på Harvard Dataverse er tilgængelige på ubestemt tid, så længe webstedet fortsætter med at være vært for datasæt.

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene kan frit downloades uden tilladelse.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Moderdød

3
Abonner