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Position de la pointe du cathéter interne et des bulles d'air comme facteurs prédictifs de grossesse pendant les cycles ICSI

21 octobre 2016 mis à jour par: AMR HELMY YEHIA, Ain Shams Maternity Hospital

Position de l'extrémité du cathéter interne et des bulles d'air comme prédicteurs de grossesse pendant les cycles ICSI : étude observationnelle prospective

La position de la pointe du cathéter interne et la détection des bulles d'air (au temps, 5min 10min) pendant le transfert d'embryon influencent le taux de grossesse dans les cycles ICSI.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Le but de cette étude est d'évaluer la relation entre la position de la pointe du cathéter interne, la position des bulles d'air (au moment, 5 min, 10 min) après le transfert d'embryon et le résultat du taux de grossesse dans les cycles ICSI. La plupart des équipes de FIV considèrent que ne pas toucher l'endomètre et le fond de l'utérus avec le remplacement des embryons dans la lumière de la cavité endométriale sont les facteurs les plus importants pour un transfert d'embryon réussi, il est fortement recommandé d'utiliser des agents qui peuvent faciliter un transfert d'embryon en douceur et réduire les effets indésirables. stimulation du fond d'œil, par exemple l'application de cathéters à extrémité souple, qui peuvent améliorer le taux de grossesse.

L'avantage d'utiliser l'air et le liquide contenus pour le chargement du cathéter est d'empêcher l'embryon d'adhérer à la paroi du cathéter au moment de l'injection. La présence de deux bulles d'air de part et d'autre du milieu qui contient l'embryon empêche le transfert de l'embryon dans le cathéter et à côté, lors du transfert sous contrôle échographique, les bulles d'air sont souvent considérées comme un marqueur de la position de l'embryon dans l'utérus.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

94

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

étude observationnelle prospective

La description

Critère d'intégration:

  • IMC < 30 kg/m2.
  • Entre 20 et 35 ans.
  • Niveaux de FSH au jour 3 du cycle de <12 mUI/mL.
  • Les deux ovaires sont dépourvus d'anomalies morphologiques et correctement visualisés en échographie transvaginale.
  • Qualité d'embryon de première ou deuxième année.

Critère d'exclusion:

  • Hydrosalpinx.
  • Lésion intra-utérine.
  • Patients subissant une TE après cryoconservation.
  • Sang présent sur le cathéter pendant la procédure de transfert.
  • Un transfert difficile ou avec un soupçon de toucher le fond d'œil.
  • Épaisseur de l'endomètre inférieure à 8 mm.
  • Réaction allergique connue contre l'un des ingrédients des médicaments utilisés pendant l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux de grossesse clinique
Délai: un an et demi
un an et demi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2016

Première publication (Estimation)

24 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MOHEgypt

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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