Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Положение кончика внутреннего катетера и пузырьков воздуха как предикторы беременности во время циклов ИКСИ

21 октября 2016 г. обновлено: AMR HELMY YEHIA, Ain Shams Maternity Hospital

Положение кончика внутреннего катетера и пузырьков воздуха как предикторы беременности во время циклов ИКСИ: проспективное обсервационное исследование

Положение кончика внутреннего катетера и обнаружение пузырьков воздуха (время 5 мин 10 мин) во время переноса эмбриона влияет на частоту наступления беременности в циклах ИКСИ.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка взаимосвязи между положением кончика внутреннего катетера, положением пузырьков воздуха (в момент времени, 5 мин, 10 мин) после переноса эмбриона и исходом частоты наступления беременности в циклах ИКСИ. Большинство команд ЭКО считают неприкосновение к эндометрию и дну матки с заменой эмбрионов в просвете полости эндометрия наиболее важными факторами успешного переноса эмбрионов, настоятельно рекомендуется использовать средства, способные облегчить плавный перенос эмбрионов и снизить риск непреднамеренного переноса эмбрионов. стимуляция глазного дна, например, применение катетеров с мягким наконечником, которые могут улучшить частоту наступления беременности.

Преимущество использования воздуха и жидкого содержимого для загрузки катетера заключается в предотвращении прилипания эмбриона к стенке катетера во время инъекции. Наличие двух пузырьков воздуха с обеих сторон среды, содержащей эмбрион, предотвращает перенос эмбриона внутри катетера и рядом с ним, при переносе под ультразвуковым контролем, пузырьки воздуха часто считаются маркером положения эмбриона в матке.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

94

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

проспективное обсервационное исследование

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ < 30 кг/м2.
  • От 20 до 35 лет.
  • Уровни ФСГ на 3-й день цикла <12 мМЕ/мл.
  • Оба яичника лишены морфологических аномалий и адекватно визуализируются при трансвагинальном УЗИ.
  • Качество эмбриона 1 или 2 степени.

Критерий исключения:

  • Гидросальпинкс.
  • Внутриутробное поражение.
  • Пациенты, перенесшие ЭТ после криоконсервации.
  • Наличие крови на катетере во время процедуры переноса.
  • Затрудненный перенос или с подозрением на задевание глазного дна.
  • Толщина эндометрия менее 8 мм.
  • Известная аллергическая реакция на один из ингредиентов лекарств, используемых во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
частота клинической беременности
Временное ограничение: полтора года
полтора года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ain Shams Maternity Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • MOHEgypt

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться