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Posición De La Punta Del Catéter Interno Y Burbujas De Aire Como Predictores De Embarazo Durante Los Ciclos ICSI

21 de octubre de 2016 actualizado por: AMR HELMY YEHIA, Ain Shams Maternity Hospital

Posición De La Punta Del Catéter Interno Y Burbujas De Aire Como Predictores De Embarazo Durante Ciclos ICSI:Estudio Observacional Prospectivo

La posición de la punta del catéter interno y la detección de burbujas de aire (a tiempo, 5 min 10 min) durante la transferencia de embriones influyen en la tasa de embarazo en los ciclos de ICSI.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es evaluar la relación entre la posición de la punta del catéter interno, la posición de las burbujas de aire (en el tiempo, 5 min, 10 min) después de la transferencia de embriones y el resultado de la tasa de embarazo en los ciclos de ICSI. La mayoría de los equipos de FIV consideran que no tocar el endometrio y el fondo uterino con el reemplazo de los embriones en la luz de la cavidad endometrial son los factores más importantes para una transferencia de embriones exitosa. estimulación del fondo de ojo, por ejemplo, la aplicación de catéteres de punta blanda, que pueden mejorar la tasa de embarazo.

La ventaja de utilizar el contenido de aire y líquido para la carga del catéter es evitar que el embrión se adhiera a la pared del catéter en el momento de la inyección. La presencia de dos burbujas de aire a ambos lados del medio que contiene el embrión impide la transferencia. del embrión dentro del catéter y además, en la transferencia bajo guía ultrasonográfica, las burbujas de aire a menudo se consideran un marcador de la posición del embrión en el útero.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

94

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

estudio observacional prospectivo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC < 30 kg/m2.
  • Entre 20 y 35 años.
  • Niveles de FSH en el día 3 del ciclo de <12 mIU/mL.
  • Ambos ovarios se presentan desprovistos de anomalías morfológicas y adecuadamente visualizados en ecografía transvaginal.
  • Grado uno o dos de calidad embrionaria.

Criterio de exclusión:

  • Hidrosálpinx.
  • Lesión intrauterina.
  • Pacientes sometidos a TE después de la criopreservación.
  • Sangre presente en el catéter durante el procedimiento de transferencia.
  • Una transferencia difícil o con sospecha de tocar el fondo de ojo.
  • Grosor endometrial inferior a 8 mm.
  • Reacción alérgica conocida contra uno de los ingredientes de los medicamentos utilizados durante el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: un año y medio
un año y medio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MOHEgypt

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

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