- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02942472
Pozycja końcówki cewnika wewnętrznego i pęcherzyków powietrza jako czynniki predykcyjne ciąży podczas cykli ICSI
Pozycja końcówki cewnika wewnętrznego i pęcherzyków powietrza jako predyktory ciąży podczas cykli ICSI: Prospektywne badanie obserwacyjne
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Celem pracy jest ocena zależności pomiędzy położeniem końcówki cewnika wewnętrznego, położeniem pęcherzyków powietrza (w czasie , 5 min , 10 min ) po transferze zarodka a wskaźnikiem ciąż w cyklach ICSI. Większość zespołów zajmujących się in vitro uważa, że niedotykanie endometrium i dna macicy podczas wymiany zarodków w świetle jamy endometrium jest najważniejszym czynnikiem udanego transferu zarodków, zdecydowanie zaleca się stosowanie środków, które mogą ułatwić płynny transfer zarodków i ograniczyć niezamierzone stymulacja dna macicy, na przykład zastosowanie cewników z miękkimi końcówkami, które mogą poprawić wskaźnik ciąż.
Zaletą wykorzystania powietrza i płynu do napełniania cewnika jest zapobieganie przyleganiu zarodka do ścianki cewnika w momencie wstrzyknięcia. Obecność dwóch pęcherzyków powietrza po obu stronach podłoża zawierającego zarodek uniemożliwia przeniesienie zarodka w cewniku i poza nim, podczas przenoszenia pod kontrolą USG, pęcherzyki powietrza są często uważane za marker położenia zarodka w macicy.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- BMI < 30kg/m2.
- Między 20 a 35 rokiem życia.
- Poziomy FSH w 3. dniu cyklu <12 mIU/ml.
- Oba jajniki obecne pozbawione nieprawidłowości morfologicznych i prawidłowo uwidocznione w USG przezpochwowym.
- Jakość zarodka pierwszego lub drugiego stopnia.
Kryteria wyłączenia:
- hydrosalpinx.
- Uszkodzenie wewnątrzmaciczne.
- Pacjenci poddawani ET po kriokonserwacji.
- Obecność krwi na cewniku podczas procedury przenoszenia.
- Trudny transfer lub z podejrzeniem dotykania dna oka.
- Grubość endometrium mniejsza niż 8 mm.
- Znana reakcja alergiczna na jeden ze składników leków stosowanych podczas badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźnik ciąż klinicznych
Ramy czasowe: półtora roku
|
półtora roku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MOHEgypt
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .