Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pozycja końcówki cewnika wewnętrznego i pęcherzyków powietrza jako czynniki predykcyjne ciąży podczas cykli ICSI

21 października 2016 zaktualizowane przez: AMR HELMY YEHIA, Ain Shams Maternity Hospital

Pozycja końcówki cewnika wewnętrznego i pęcherzyków powietrza jako predyktory ciąży podczas cykli ICSI: Prospektywne badanie obserwacyjne

Pozycja końcówki cewnika wewnętrznego i detekcja pęcherzyków powietrza (co 5min 10min) podczas transferu zarodka wpływają na częstość ciąż w cyklach ICSI.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Celem pracy jest ocena zależności pomiędzy położeniem końcówki cewnika wewnętrznego, położeniem pęcherzyków powietrza (w czasie , 5 min , 10 min ) po transferze zarodka a wskaźnikiem ciąż w cyklach ICSI. Większość zespołów zajmujących się in vitro uważa, że ​​niedotykanie endometrium i dna macicy podczas wymiany zarodków w świetle jamy endometrium jest najważniejszym czynnikiem udanego transferu zarodków, zdecydowanie zaleca się stosowanie środków, które mogą ułatwić płynny transfer zarodków i ograniczyć niezamierzone stymulacja dna macicy, na przykład zastosowanie cewników z miękkimi końcówkami, które mogą poprawić wskaźnik ciąż.

Zaletą wykorzystania powietrza i płynu do napełniania cewnika jest zapobieganie przyleganiu zarodka do ścianki cewnika w momencie wstrzyknięcia. Obecność dwóch pęcherzyków powietrza po obu stronach podłoża zawierającego zarodek uniemożliwia przeniesienie zarodka w cewniku i poza nim, podczas przenoszenia pod kontrolą USG, pęcherzyki powietrza są często uważane za marker położenia zarodka w macicy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

94

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

prospektywne badanie obserwacyjne

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • BMI < 30kg/m2.
  • Między 20 a 35 rokiem życia.
  • Poziomy FSH w 3. dniu cyklu <12 mIU/ml.
  • Oba jajniki obecne pozbawione nieprawidłowości morfologicznych i prawidłowo uwidocznione w USG przezpochwowym.
  • Jakość zarodka pierwszego lub drugiego stopnia.

Kryteria wyłączenia:

  • hydrosalpinx.
  • Uszkodzenie wewnątrzmaciczne.
  • Pacjenci poddawani ET po kriokonserwacji.
  • Obecność krwi na cewniku podczas procedury przenoszenia.
  • Trudny transfer lub z podejrzeniem dotykania dna oka.
  • Grubość endometrium mniejsza niż 8 mm.
  • Znana reakcja alergiczna na jeden ze składników leków stosowanych podczas badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wskaźnik ciąż klinicznych
Ramy czasowe: półtora roku
półtora roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MOHEgypt

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj