Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Placering av spetsen på den inre katetern och luftbubblor som prediktorer för graviditet under ICSI-cykler

21 oktober 2016 uppdaterad av: AMR HELMY YEHIA, Ain Shams Maternity Hospital

Placering av spetsen på den inre katetern och luftbubblor som prediktorer för graviditet under ICSI-cykler: Prospektiv observationsstudie

Placeringen av spetsen på den inre katetern och luftbubblor detektering (vid tidpunkten, 5 min 10 min) under embryoöverföring påverkar graviditetsfrekvensen i ICSI-cykler.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att bedöma förhållandet mellan positionen för spetsen av den inre katetern, positionen för luftbubblorna (vid tidpunkten, 5 min, 10 min) efter embryoöverföring och graviditetsfrekvensen i ICSI-cykler. De flesta IVF-team anser att inte röra endometrium och livmoderfundus med utbyte av embryon i lumen i endometrialhålan som de viktigaste faktorerna för framgångsrik embryoöverföring, det rekommenderas starkt att använda medel som kan underlätta en smidig embryoöverföring och minska oavsiktlig embryoöverföring. stimulering av ögonbotten, till exempel applicering av katetrar med mjuk spets, vilket kan förbättra graviditetsfrekvensen.

Fördelen med att använda luft- och vätskeinnehållet för kateterladdning är att förhindra embryot från att fästa vid kateterväggen vid tidpunkten för injektionen. Närvaron av två luftbubblor på båda sidor av mediet som innehåller embryot förhindrar överföringen av embryot inuti katetern och bredvid, vid överföringen under ultraljudsledning, anses luftbubblorna ofta vara en markör för embryots position i livmodern.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

94

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

prospektiv observationsstudie

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI < 30 kg/m2.
  • Mellan 20 och 35 år.
  • FSH-nivåer på cykeldag 3 på <12 mIU/ml.
  • Båda äggstockarna uppvisar berövade morfologiska abnormiteter och adekvat visualiserad i transvaginalt ultraljud.
  • Gradera ett eller två embryokvalitet.

Exklusions kriterier:

  • Hydrosalpinx.
  • Intrauterin lesion.
  • Patienter som genomgår ET efter kryokonservering.
  • Blod finns på katetern under överföringsproceduren.
  • En svår förflyttning eller med misstanke om beröring av ögonbotten.
  • Endometrietjocklek mindre än 8 mm.
  • Känd allergisk reaktion mot en av ingredienserna i de mediciner som användes under studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
klinisk graviditetsfrekvens
Tidsram: ett och ett halvt år
ett och ett halvt år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2016

Första postat (Uppskatta)

24 oktober 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MOHEgypt

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekrytering
    Cirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Storbritannien
3
Prenumerera