- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02942472
Placering av spetsen på den inre katetern och luftbubblor som prediktorer för graviditet under ICSI-cykler
Placering av spetsen på den inre katetern och luftbubblor som prediktorer för graviditet under ICSI-cykler: Prospektiv observationsstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att bedöma förhållandet mellan positionen för spetsen av den inre katetern, positionen för luftbubblorna (vid tidpunkten, 5 min, 10 min) efter embryoöverföring och graviditetsfrekvensen i ICSI-cykler. De flesta IVF-team anser att inte röra endometrium och livmoderfundus med utbyte av embryon i lumen i endometrialhålan som de viktigaste faktorerna för framgångsrik embryoöverföring, det rekommenderas starkt att använda medel som kan underlätta en smidig embryoöverföring och minska oavsiktlig embryoöverföring. stimulering av ögonbotten, till exempel applicering av katetrar med mjuk spets, vilket kan förbättra graviditetsfrekvensen.
Fördelen med att använda luft- och vätskeinnehållet för kateterladdning är att förhindra embryot från att fästa vid kateterväggen vid tidpunkten för injektionen. Närvaron av två luftbubblor på båda sidor av mediet som innehåller embryot förhindrar överföringen av embryot inuti katetern och bredvid, vid överföringen under ultraljudsledning, anses luftbubblorna ofta vara en markör för embryots position i livmodern.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- BMI < 30 kg/m2.
- Mellan 20 och 35 år.
- FSH-nivåer på cykeldag 3 på <12 mIU/ml.
- Båda äggstockarna uppvisar berövade morfologiska abnormiteter och adekvat visualiserad i transvaginalt ultraljud.
- Gradera ett eller två embryokvalitet.
Exklusions kriterier:
- Hydrosalpinx.
- Intrauterin lesion.
- Patienter som genomgår ET efter kryokonservering.
- Blod finns på katetern under överföringsproceduren.
- En svår förflyttning eller med misstanke om beröring av ögonbotten.
- Endometrietjocklek mindre än 8 mm.
- Känd allergisk reaktion mot en av ingredienserna i de mediciner som användes under studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
klinisk graviditetsfrekvens
Tidsram: ett och ett halvt år
|
ett och ett halvt år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MOHEgypt
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekryteringCirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyStorbritannien