Sisäkatetrin kärjen ja ilmakuplien sijainti raskauden ennustajina ICSI-syklien aikana
Sisäkatetrin kärjen ja ilmakuplien sijainti raskauden ennustajina ICSI-syklien aikana: Tuleva havaintotutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida suhdetta sisäkatetrin kärjen sijainnin, ilmakuplien sijainnin (hetkellä , 5 min , 10 min ) alkionsiirron jälkeen ja raskauden lopputuloksen välillä ICSI-jaksoissa. Useimmat IVF-työryhmät pitävät kohdun limakalvon ja kohdunpohjan koskettamatta jättämistä kohdun limakalvon ontelon ontelossa olevien alkioiden vaihtamisen kanssa tärkeimpinä tekijöinä onnistuneen alkionsiirron kannalta. On erittäin suositeltavaa käyttää aineita, jotka voivat helpottaa alkion siirtoa ja vähentää tahattomia silmänpohjan stimulointi, esimerkiksi pehmeäkärkiset katetrit, jotka voivat parantaa raskauden määrää.
Ilman ja nesteen käytön etuna katetrin lataamiseen on estää alkion tarttuminen katetrin seinämään injektiohetkellä. Kahden ilmakuplan läsnäolo alkion sisältävän väliaineen molemmilla puolilla estää siirron. katetrin sisällä ja sen vieressä ultraääniohjauksessa siirrettäessä ilmakuplia pidetään usein merkkinä alkion sijainnista kohdussa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI < 30 kg/m2.
- 20 ja 35 vuoden välillä.
- FSH-tasot syklin 3. päivänä <12 mIU/ml.
- Molemmissa munasarjoissa ei ole morfologisia poikkeavuuksia ja ne näkyvät riittävästi transvaginaalisessa ultraäänessä.
- Yksi tai kaksi alkiolaatua.
Poissulkemiskriteerit:
- Hydrosalpinx.
- Kohdunsisäinen vaurio.
- Potilaat, joille tehdään ET kylmäsäilytyksen jälkeen.
- Katetrissa on verta siirtotoimenpiteen aikana.
- Vaikea siirto tai jos epäillään silmänpohjan koskettamista.
- Endometriumin paksuus alle 8 mm.
- Tunnettu allerginen reaktio jotakin tutkimuksessa käytettyjen lääkkeiden ainesosaa vastaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kliininen raskausaste
Aikaikkuna: puolitoista vuotta
|
puolitoista vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MOHEgypt
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .