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Posizione della punta del catetere interno e bolle d'aria come predittori di gravidanza durante i cicli ICSI

21 ottobre 2016 aggiornato da: AMR HELMY YEHIA, Ain Shams Maternity Hospital

Posizione della punta del catetere interno e bolle d'aria come predittori di gravidanza durante i cicli ICSI: studio osservazionale prospettico

La posizione della punta del catetere interno e il rilevamento delle bolle d'aria (al tempo, 5 min 10 min) durante il trasferimento dell'embrione influenzano il tasso di gravidanza nei cicli ICSI.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è valutare la relazione tra la posizione della punta del catetere interno, la posizione delle bolle d'aria (al tempo, 5 min, 10 min) dopo il trasferimento dell'embrione e l'esito del tasso di gravidanza nei cicli ICSI. La maggior parte dei team di fecondazione in vitro considera il fatto di non toccare l'endometrio e il fondo uterino con la sostituzione degli embrioni nel lume della cavità endometriale i fattori più importanti per il successo del trasferimento embrionale, si raccomanda vivamente di utilizzare agenti che possano facilitare un trasferimento embrionale regolare e ridurre gli stimolazione del fondo, ad esempio l'applicazione di cateteri a punta morbida, che possono migliorare il tasso di gravidanza.

Il vantaggio di utilizzare il contenuto di aria e liquido per il caricamento del catetere è quello di evitare che l'embrione aderisca alla parete del catetere al momento dell'iniezione. La presenza di due bolle d'aria su entrambi i lati del mezzo che contiene l'embrione impedisce il trasferimento dell'embrione all'interno del catetere ed inoltre, nel trasferimento sotto guida ecografica, le bolle d'aria sono spesso considerate un marker della posizione dell'embrione nell'utero.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

94

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

studio osservazionale prospettico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • IMC < 30 kg/m2.
  • Tra i 20 e i 35 anni.
  • Livelli di FSH il giorno 3 del ciclo <12 mIU/mL.
  • Entrambe le ovaie si presentano prive di anomalie morfologiche e adeguatamente visualizzate all'ecografia transvaginale.
  • Qualità dell'embrione di grado uno o due.

Criteri di esclusione:

  • Idrosalpinge.
  • Lesione intrauterina.
  • Pazienti sottoposti a TE dopo crioconservazione.
  • Presenza di sangue sul catetere durante la procedura di trasferimento.
  • Un trasferimento difficile o con il sospetto di toccare il fondo.
  • Spessore endometriale inferiore a 8 mm.
  • Reazione allergica nota contro uno degli ingredienti dei farmaci utilizzati durante lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di gravidanza clinica
Lasso di tempo: un anno e mezzo
un anno e mezzo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

24 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MOHEgypt

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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