- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02942472
Position der Spitze des inneren Katheters und Luftblasen als Prädiktoren für eine Schwangerschaft während ICSI-Zyklen
Position der Spitze des inneren Katheters und Luftblasen als Prädiktoren für eine Schwangerschaft während ICSI-Zyklen: Prospektive Beobachtungsstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen der Position der Spitze des Innenkatheters, der Position der Luftblasen (zum Zeitpunkt 5 Min., 10 Min.) nach dem Embryotransfer und dem Ergebnis der Schwangerschaftsrate in ICSI-Zyklen zu beurteilen. Die meisten IVF-Teams halten es für die wichtigsten Faktoren für einen erfolgreichen Embryotransfer, das Endometrium und den Uterusfundus nicht zu berühren und die Embryonen in das Lumen der Gebärmutterschleimhaut zu ersetzen. Es wird dringend empfohlen, Mittel zu verwenden, die einen reibungslosen Embryotransfer erleichtern und unbeabsichtigte Fehlgeburten verhindern können Stimulation des Fundus, zum Beispiel die Anwendung von Kathetern mit weicher Spitze, was die Schwangerschaftsrate verbessern kann.
Der Vorteil der Verwendung des Luft- und Flüssigkeitsinhalts zum Beladen des Katheters besteht darin, dass verhindert wird, dass der Embryo zum Zeitpunkt der Injektion an der Wand des Katheters haftet. Das Vorhandensein von zwei Luftblasen auf beiden Seiten des Mediums, das den Embryo enthält, verhindert den Transfer des Embryos innerhalb des Katheters und darüber hinaus werden die Luftblasen beim Transfer unter Ultraschallkontrolle oft als Marker für die Position des Embryos in der Gebärmutter angesehen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI < 30 kg/m2.
- Zwischen 20 und 35 Jahre alt.
- FSH-Werte am Zyklustag 3 von <12 mIU/ml.
- Beide Eierstöcke weisen keine morphologischen Anomalien auf und sind im transvaginalen Ultraschall ausreichend sichtbar.
- Embryonenqualität der Klasse 1 oder 2.
Ausschlusskriterien:
- Hydrosalpinx.
- Intrauterine Läsion.
- Patienten, die sich nach Kryokonservierung einer ET unterziehen.
- Während des Transfervorgangs befindet sich Blut auf dem Katheter.
- Eine schwierige Übertragung oder der Verdacht auf eine Berührung des Fundus.
- Endometriumdicke weniger als 8 mm.
- Bekannte allergische Reaktion gegen einen der Inhaltsstoffe der während der Studie verwendeten Medikamente.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
klinische Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: eineinhalb Jahre
|
eineinhalb Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MOHEgypt
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .