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Position der Spitze des inneren Katheters und Luftblasen als Prädiktoren für eine Schwangerschaft während ICSI-Zyklen

21. Oktober 2016 aktualisiert von: AMR HELMY YEHIA, Ain Shams Maternity Hospital

Position der Spitze des inneren Katheters und Luftblasen als Prädiktoren für eine Schwangerschaft während ICSI-Zyklen: Prospektive Beobachtungsstudie

Die Position der Spitze des Innenkatheters und die Erkennung von Luftblasen (zu einem Zeitpunkt von 5 bis 10 Minuten) während des Embryotransfers beeinflussen die Schwangerschaftsrate in ICSI-Zyklen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen der Position der Spitze des Innenkatheters, der Position der Luftblasen (zum Zeitpunkt 5 Min., 10 Min.) nach dem Embryotransfer und dem Ergebnis der Schwangerschaftsrate in ICSI-Zyklen zu beurteilen. Die meisten IVF-Teams halten es für die wichtigsten Faktoren für einen erfolgreichen Embryotransfer, das Endometrium und den Uterusfundus nicht zu berühren und die Embryonen in das Lumen der Gebärmutterschleimhaut zu ersetzen. Es wird dringend empfohlen, Mittel zu verwenden, die einen reibungslosen Embryotransfer erleichtern und unbeabsichtigte Fehlgeburten verhindern können Stimulation des Fundus, zum Beispiel die Anwendung von Kathetern mit weicher Spitze, was die Schwangerschaftsrate verbessern kann.

Der Vorteil der Verwendung des Luft- und Flüssigkeitsinhalts zum Beladen des Katheters besteht darin, dass verhindert wird, dass der Embryo zum Zeitpunkt der Injektion an der Wand des Katheters haftet. Das Vorhandensein von zwei Luftblasen auf beiden Seiten des Mediums, das den Embryo enthält, verhindert den Transfer des Embryos innerhalb des Katheters und darüber hinaus werden die Luftblasen beim Transfer unter Ultraschallkontrolle oft als Marker für die Position des Embryos in der Gebärmutter angesehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

94

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

prospektive Beobachtungsstudie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI < 30 kg/m2.
  • Zwischen 20 und 35 Jahre alt.
  • FSH-Werte am Zyklustag 3 von <12 mIU/ml.
  • Beide Eierstöcke weisen keine morphologischen Anomalien auf und sind im transvaginalen Ultraschall ausreichend sichtbar.
  • Embryonenqualität der Klasse 1 oder 2.

Ausschlusskriterien:

  • Hydrosalpinx.
  • Intrauterine Läsion.
  • Patienten, die sich nach Kryokonservierung einer ET unterziehen.
  • Während des Transfervorgangs befindet sich Blut auf dem Katheter.
  • Eine schwierige Übertragung oder der Verdacht auf eine Berührung des Fundus.
  • Endometriumdicke weniger als 8 mm.
  • Bekannte allergische Reaktion gegen einen der Inhaltsstoffe der während der Studie verwendeten Medikamente.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
klinische Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: eineinhalb Jahre
eineinhalb Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MOHEgypt

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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JA

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