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Posição da ponta do cateter interno e bolhas de ar como preditores de gravidez durante ciclos de ICSI

21 de outubro de 2016 atualizado por: AMR HELMY YEHIA, Ain Shams Maternity Hospital

Posição da Ponta do Cateter Interno e Bolhas de Ar Como Preditores de Gravidez Durante Ciclos de ICSI: Estudo Observacional Prospectivo

A posição da ponta do cateter interno e a detecção de bolhas de ar (no tempo, 5min 10min) durante a transferência de embriões influenciam a taxa de gravidez em ciclos de ICSI.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é avaliar a relação entre a posição da ponta do cateter interno, a posição das bolhas de ar (no tempo , 5 min, 10 min ) após a transferência de embriões e o resultado da taxa de gravidez em ciclos de ICSI. A maioria das equipes de fertilização in vitro considera não tocar o endométrio e o fundo uterino com a substituição dos embriões no lúmen da cavidade endometrial os fatores mais importantes para o sucesso da transferência embrionária; estimulação do fundo, por exemplo, a aplicação de cateteres de ponta macia, que podem melhorar a taxa de gravidez.

A vantagem de utilizar o conteúdo de ar e líquido para carregamento do cateter é evitar que o embrião adira à parede do cateter no momento da injeção. A presença de duas bolhas de ar em ambos os lados do meio que contém o embrião impede a transferência do embrião dentro do cateter e ao lado, na transferência sob orientação ultrassonográfica, as bolhas de ar são muitas vezes consideradas um marcador da posição do embrião no útero.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

94

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

estudo observacional prospectivo

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC < 30 kg/m2.
  • Entre 20 e 35 anos.
  • Níveis de FSH no dia 3 do ciclo de <12 mIU/mL.
  • Ambos os ovários apresentam-se desprovidos de anormalidades morfológicas e adequadamente visualizados na ultrassonografia transvaginal.
  • Grau um ou dois de qualidade embrionária.

Critério de exclusão:

  • Hidrossalpinge.
  • Lesão intrauterina.
  • Pacientes submetidos a TE após criopreservação.
  • Sangue presente no cateter durante o procedimento de transferência.
  • Uma transferência difícil ou com suspeita de toque no fundo.
  • Espessura endometrial inferior a 8 mm.
  • Reação alérgica conhecida contra um dos ingredientes dos medicamentos utilizados durante o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de gravidez clínica
Prazo: um ano e meio
um ano e meio

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

24 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MOHEgypt

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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