- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02942472
Posição da ponta do cateter interno e bolhas de ar como preditores de gravidez durante ciclos de ICSI
Posição da Ponta do Cateter Interno e Bolhas de Ar Como Preditores de Gravidez Durante Ciclos de ICSI: Estudo Observacional Prospectivo
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é avaliar a relação entre a posição da ponta do cateter interno, a posição das bolhas de ar (no tempo , 5 min, 10 min ) após a transferência de embriões e o resultado da taxa de gravidez em ciclos de ICSI. A maioria das equipes de fertilização in vitro considera não tocar o endométrio e o fundo uterino com a substituição dos embriões no lúmen da cavidade endometrial os fatores mais importantes para o sucesso da transferência embrionária; estimulação do fundo, por exemplo, a aplicação de cateteres de ponta macia, que podem melhorar a taxa de gravidez.
A vantagem de utilizar o conteúdo de ar e líquido para carregamento do cateter é evitar que o embrião adira à parede do cateter no momento da injeção. A presença de duas bolhas de ar em ambos os lados do meio que contém o embrião impede a transferência do embrião dentro do cateter e ao lado, na transferência sob orientação ultrassonográfica, as bolhas de ar são muitas vezes consideradas um marcador da posição do embrião no útero.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC < 30 kg/m2.
- Entre 20 e 35 anos.
- Níveis de FSH no dia 3 do ciclo de <12 mIU/mL.
- Ambos os ovários apresentam-se desprovidos de anormalidades morfológicas e adequadamente visualizados na ultrassonografia transvaginal.
- Grau um ou dois de qualidade embrionária.
Critério de exclusão:
- Hidrossalpinge.
- Lesão intrauterina.
- Pacientes submetidos a TE após criopreservação.
- Sangue presente no cateter durante o procedimento de transferência.
- Uma transferência difícil ou com suspeita de toque no fundo.
- Espessura endometrial inferior a 8 mm.
- Reação alérgica conhecida contra um dos ingredientes dos medicamentos utilizados durante o estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
taxa de gravidez clínica
Prazo: um ano e meio
|
um ano e meio
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MOHEgypt
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .