- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02942472
Positie van de punt van de binnenkatheter en luchtbellen als voorspellers van zwangerschap tijdens ICSI-cycli
Positie van de punt van de binnenkatheter en luchtbellen als voorspellers van zwangerschap tijdens ICSI-cycli: prospectief observatieonderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de relatie te beoordelen tussen de positie van de punt van de binnenkatheter, de positie van de luchtbellen (op tijd, 5 min, 10 min) na embryotransfer en het resultaat van de zwangerschap in ICSI-cycli. De meeste IVF-teams beschouwen het niet aanraken van het endometrium en de baarmoederfundus bij terugplaatsing van de embryo's in het lumen van de endometriumholte als de belangrijkste factoren voor een succesvolle embryotransfer. stimulatie van de fundus, bijvoorbeeld het aanbrengen van katheters met zachte punt, wat het zwangerschapspercentage kan verbeteren.
Het voordeel van het gebruik van de lucht- en vloeistofinhoud voor het laden van de katheter is om te voorkomen dat het embryo op het moment van injectie aan de wand van de katheter hecht. De aanwezigheid van twee luchtbellen aan beide zijden van het medium dat het embryo bevat, voorkomt de overdracht van het embryo in de katheter en bovendien, bij de overdracht onder echografische begeleiding, worden de luchtbellen vaak beschouwd als een marker voor de positie van het embryo in de baarmoeder.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BMI < 30 kg/m2.
- Tussen 20 en 35 jaar oud.
- FSH-waarden op cyclusdag 3 van <12 mIU/mL.
- Beide eierstokken vertonen geen morfologische afwijkingen en zijn voldoende zichtbaar in transvaginale echografie.
- Graad één of twee embryokwaliteit.
Uitsluitingscriteria:
- Hydrosalpinx.
- Intra-uteriene laesie.
- Patiënten die ET ondergaan na cryopreservatie.
- Bloed aanwezig op de katheter tijdens de overdrachtsprocedure.
- Een moeilijke transfer of met het vermoeden de fundus aan te raken.
- Endometriumdikte minder dan 8 mm.
- Bekende allergische reactie tegen een van de ingrediënten van de medicijnen die tijdens het onderzoek zijn gebruikt.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
klinisch zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: anderhalf jaar
|
anderhalf jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MOHEgypt
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .