Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Positie van de punt van de binnenkatheter en luchtbellen als voorspellers van zwangerschap tijdens ICSI-cycli

21 oktober 2016 bijgewerkt door: AMR HELMY YEHIA, Ain Shams Maternity Hospital

Positie van de punt van de binnenkatheter en luchtbellen als voorspellers van zwangerschap tijdens ICSI-cycli: prospectief observatieonderzoek

Positie van de punt van de binnenkatheter en detectie van luchtbellen (op tijd, 5min 10min) tijdens embryotransfer beïnvloeden het zwangerschapspercentage in ICSI-cycli.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de relatie te beoordelen tussen de positie van de punt van de binnenkatheter, de positie van de luchtbellen (op tijd, 5 min, 10 min) na embryotransfer en het resultaat van de zwangerschap in ICSI-cycli. De meeste IVF-teams beschouwen het niet aanraken van het endometrium en de baarmoederfundus bij terugplaatsing van de embryo's in het lumen van de endometriumholte als de belangrijkste factoren voor een succesvolle embryotransfer. stimulatie van de fundus, bijvoorbeeld het aanbrengen van katheters met zachte punt, wat het zwangerschapspercentage kan verbeteren.

Het voordeel van het gebruik van de lucht- en vloeistofinhoud voor het laden van de katheter is om te voorkomen dat het embryo op het moment van injectie aan de wand van de katheter hecht. De aanwezigheid van twee luchtbellen aan beide zijden van het medium dat het embryo bevat, voorkomt de overdracht van het embryo in de katheter en bovendien, bij de overdracht onder echografische begeleiding, worden de luchtbellen vaak beschouwd als een marker voor de positie van het embryo in de baarmoeder.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

94

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

prospectieve observationele studie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI < 30 kg/m2.
  • Tussen 20 en 35 jaar oud.
  • FSH-waarden op cyclusdag 3 van <12 mIU/mL.
  • Beide eierstokken vertonen geen morfologische afwijkingen en zijn voldoende zichtbaar in transvaginale echografie.
  • Graad één of twee embryokwaliteit.

Uitsluitingscriteria:

  • Hydrosalpinx.
  • Intra-uteriene laesie.
  • Patiënten die ET ondergaan na cryopreservatie.
  • Bloed aanwezig op de katheter tijdens de overdrachtsprocedure.
  • Een moeilijke transfer of met het vermoeden de fundus aan te raken.
  • Endometriumdikte minder dan 8 mm.
  • Bekende allergische reactie tegen een van de ingrediënten van de medicijnen die tijdens het onderzoek zijn gebruikt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
klinisch zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: anderhalf jaar
anderhalf jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 oktober 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

24 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MOHEgypt

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren