Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Plassering av spissen av det indre kateteret og luftbobler som prediktorer for graviditet under ICSI-sykluser

21. oktober 2016 oppdatert av: AMR HELMY YEHIA, Ain Shams Maternity Hospital

Plassering av spissen av det indre kateteret og luftbobler som prediktorer for graviditet under ICSI-sykluser: Prospektiv observasjonsstudie

Plassering av spissen av det indre kateteret og luftbobledeteksjon (til tider, 5 min 10 min) under embryooverføring påvirker graviditetsraten i ICSI-sykluser.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å vurdere forholdet mellom posisjonen til tuppen av det indre kateteret, posisjonen til luftboblene (til tider, 5 min, 10 min) etter embryooverføring og graviditetsrate i ICSI-sykluser. De fleste IVF-team anser ikke å berøre endometrium og livmorfundus med erstatning av embryoene i lumen i endometrialhulen som de viktigste faktorene for vellykket embryooverføring, det anbefales sterkt å bruke midler som kan lette en jevn embryooverføring og redusere utilsiktet embryooverføring. stimulering av fundus, for eksempel bruk av katetre med myk spiss, som kan forbedre graviditetsraten.

Fordelen med å bruke luft- og væskeinnholdet for kateterfylling er å forhindre at embryoet fester seg til kateterets vegg på injeksjonstidspunktet. Tilstedeværelsen av to luftbobler på begge sider av mediet som inneholder embryoet forhindrer overføringen av embryoet inne i kateteret og ved siden av, i overføringen under ultralydveiledning, blir luftboblene ofte betraktet som en markør for embryoets posisjon i livmoren.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

94

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

prospektiv observasjonsstudie

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • BMI < 30 kg/m2.
  • Mellom 20 og 35 år.
  • FSH-nivåer på syklusdag 3 på <12 mIU/ml.
  • Begge eggstokkene er fratatt morfologiske abnormiteter og er tilstrekkelig visualisert i transvaginal ultralyd.
  • Grad ett eller to embryokvalitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Hydrosalpinx.
  • Intrauterin lesjon.
  • Pasienter som gjennomgår ET etter kryokonservering.
  • Blod tilstede på kateteret under overføringsprosedyren.
  • En vanskelig overføring eller med mistanke om berøring av fundus.
  • Endometrietykkelse mindre enn 8 mm.
  • Kjent allergisk reaksjon mot en av ingrediensene i medisinene som ble brukt under studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
klinisk graviditetsrate
Tidsramme: ett og et halvt år
ett og et halvt år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

24. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MOHEgypt

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere