- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02942472
Plassering av spissen av det indre kateteret og luftbobler som prediktorer for graviditet under ICSI-sykluser
Plassering av spissen av det indre kateteret og luftbobler som prediktorer for graviditet under ICSI-sykluser: Prospektiv observasjonsstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å vurdere forholdet mellom posisjonen til tuppen av det indre kateteret, posisjonen til luftboblene (til tider, 5 min, 10 min) etter embryooverføring og graviditetsrate i ICSI-sykluser. De fleste IVF-team anser ikke å berøre endometrium og livmorfundus med erstatning av embryoene i lumen i endometrialhulen som de viktigste faktorene for vellykket embryooverføring, det anbefales sterkt å bruke midler som kan lette en jevn embryooverføring og redusere utilsiktet embryooverføring. stimulering av fundus, for eksempel bruk av katetre med myk spiss, som kan forbedre graviditetsraten.
Fordelen med å bruke luft- og væskeinnholdet for kateterfylling er å forhindre at embryoet fester seg til kateterets vegg på injeksjonstidspunktet. Tilstedeværelsen av to luftbobler på begge sider av mediet som inneholder embryoet forhindrer overføringen av embryoet inne i kateteret og ved siden av, i overføringen under ultralydveiledning, blir luftboblene ofte betraktet som en markør for embryoets posisjon i livmoren.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- BMI < 30 kg/m2.
- Mellom 20 og 35 år.
- FSH-nivåer på syklusdag 3 på <12 mIU/ml.
- Begge eggstokkene er fratatt morfologiske abnormiteter og er tilstrekkelig visualisert i transvaginal ultralyd.
- Grad ett eller to embryokvalitet.
Ekskluderingskriterier:
- Hydrosalpinx.
- Intrauterin lesjon.
- Pasienter som gjennomgår ET etter kryokonservering.
- Blod tilstede på kateteret under overføringsprosedyren.
- En vanskelig overføring eller med mistanke om berøring av fundus.
- Endometrietykkelse mindre enn 8 mm.
- Kjent allergisk reaksjon mot en av ingrediensene i medisinene som ble brukt under studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
klinisk graviditetsrate
Tidsramme: ett og et halvt år
|
ett og et halvt år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MOHEgypt
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .