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Enquête sur les effets des exercices de stabilisation sur la douleur, l'incapacité et l'activité des muscles du plancher pelvien chez les patientes souffrant de douleur lombo-pelvienne post-partum

20 janvier 2017 mis à jour par: Teymuri, Zahedan University of Medical Sciences

Zahra Teymuri, Université des sciences médicales de Zahedan

Le but de cette étude était d'évaluer les effets des exercices de stabilisation sur la douleur, l'incapacité et la fonction des muscles du plancher pelvien chez les patients souffrant de douleur lombo-pelvienne.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La grossesse est une expérience spécifique qui entraîne plusieurs changements physiques dans le corps des femmes et influence la plupart des aspects de leur vie. La grossesse et l'accouchement peuvent entraîner de graves complications telles que l'incontinence urinaire, le prolapsus des organes pelviens, l'incontinence fécale et la lombalgie (LBP) qui ont des effets négatifs sur la santé sexuelle, physique, sociale et psychologique des femmes.

Basé sur Wu et al. revue systématique, la prévalence de la lombalgie liée à la grossesse (PLBP) pendant la grossesse et le post-partum est de 45 % et 25 % respectivement.

La lombalgie est l'une des causes les plus courantes d'invalidité et d'arrêt de travail après l'accouchement. Le transfert de charge anormal dans la région lombo-pelvienne a été considéré comme une explication possible de la douleur lombo-pelvienne. Les muscles stabilisateurs locaux, c'est-à-dire l'abdomen orienté transversalement, le diaphragme, le MF lombaire et le PFM Jouent un rôle important dans le transfert de charge dans la région lombo-pelvienne. Ainsi, nous avons considéré qu'un programme d'exercices qui traite le dysfonctionnement musculaire, tel que l'exercice de stabilisation lombaire, peut améliorer le schéma moteur des muscles stabilisateurs locaux et peut être utilisé dans la gestion de la douleur lombo-pelvienne post-partum.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • âgé de plus de 18 ans
  • douleur située entre le rebord costal et le pli fessier avec ou sans irradiation des membres inférieurs
  • apparition de douleurs pendant la grossesse ou après l'accouchement
  • historique de livraison il y a au moins 3 mois.

Critère d'exclusion:

  • Troubles rhumatologiques ou orthopédiques chroniques connus
  • maladie locomotrice systémique
  • antécédents de fracture, de néoplasme, de pathologie du disque intervertébral ou de radiculopathie, de spondylolyse ou de spondylolysthèse
  • contre-indication aux exercices, maladie cardiaque, diabète, thrombophlébite, épilepsie non contrôlée
  • grossesse en cours
  • traitement avec des exercices de stabilisation spécifiques au cours des 3 mois précédents.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercices de stabilisation
exercices de stabilisation pendant 6 semaines, 3 séances par semaine et chaque séance était de 40 minutes pour le groupe d'entraînement.
18 séances pendant 6 semaines consécutives, trois fois par semaine, 30 ou 40 minutes par séance dont : Vingt minutes pour recevoir hot pack et TENS et 10 ou 20 minutes pour entraîner les exercices en 7 niveaux : 1. Entraînez la contraction spécifique des profondes muscles abdominaux, multifidus et muscles du plancher pelvien (PFM). 2. Entraînez la contraction spécifique des muscles abdominaux profonds avec coactivation de multifidus et PFM en position couchée, couchée, assise, debout et quadrupède. 3. Exercices de contrôle segmentaire en chaîne cinématique rapprochée. 4. Exercices de contrôle segmentaire en chaîne cinématique ouverte avec mise en charge des membres, accent mis sur les muscles abdominaux. 5. Exercices de contrôle segmentaire en chaîne cinématique ouverte avec mise en charge des membres, accent mis sur les muscles extenseurs du dos. 6. Faites progresser les exercices jusqu'à la tâche fonctionnelle. 7. Coactivation des muscles abdominaux et multifides avec la charge des membres dans les tâches aérobies.
Expérimental: groupe de contrôle
l'électrothérapie comprend 20 minutes d'impulsions TENS conventionnelles et ultrasonores pendant 10 minutes sans aucun exercice pour le groupe témoin.
8 séances pendant 6 semaines consécutives, trois fois par semaine, par séance comprenant : Vingt minutes pour recevoir la compresse chaude et le TENS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
douleur
Délai: 6 semaines
Questionnaire sur l'échelle visuelle analogique (EVA)
6 semaines
Invalidité
Délai: 6 semaines
Questionnaire Oswestry Disability Index (ODI)
6 semaines
Activité des muscles du plancher pelvien
Délai: 6 semaines
Approche transabdominale de l'échographie
6 semaines
Épaisseur des muscles abdominaux (abdomen transversal, oblique interne, oblique externe)
Délai: 6 semaines
Imagerie par ultrasons
6 semaines
Épaisseur musculaire multifide et section transversale (niveau S1)
Délai: 6 semaines
Imagerie par ultrasons
6 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
âge
Délai: 6 semaines
avec questionnaire
6 semaines
lester
Délai: 6 semaines
avec questionnaire
6 semaines
hauteur
Délai: 6 semaines
avec questionnaire
6 semaines
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 6 semaines
avec questionnaire
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2017

Première publication (Estimation)

25 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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