Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния стабилизирующих упражнений на боль, инвалидность и активность мышц тазового дна у пациенток с послеродовой пояснично-тазовой болью

20 января 2017 г. обновлено: Teymuri, Zahedan University of Medical Sciences

Захра Теймури, Захеданский университет медицинских наук

Целью данного исследования было оценить влияние стабилизирующих упражнений на боль, инвалидность и функцию мышц тазового дна у пациентов с пояснично-тазовой болью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Беременность — это особый опыт, который приводит к нескольким физическим изменениям в женском теле и влияет на большинство аспектов их жизни. Беременность и роды могут вызывать серьезные осложнения, такие как недержание мочи, пролапс тазовых органов, недержание кала и боль в пояснице (БН), которые отрицательно сказываются на сексуальном, физическом, социальном и психологическом здоровье женщины.

На основании Wu et al. систематический обзор, распространенность связанной с беременностью боли в нижней части спины (PLBP) во время беременности и после родов составляет 45% и 25% соответственно.

БНС является одной из наиболее распространенных причин инвалидности и больничных после родов. Аномальная передача нагрузки в пояснично-тазовой области рассматривалась как одно из возможных объяснений пояснично-тазовой боли. Локальные стабилизирующие мышцы, т.е. и PFM играют важную роль в передаче нагрузки в пояснично-тазовой области. мы считали, что программа упражнений, направленная на устранение мышечной дисфункции, такая как упражнения на поясничную стабилизацию, может улучшить двигательный паттерн локальных стабилизирующих мышц и может быть использована при лечении послеродовой пояснично-тазовой боли.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • возраст старше 18 лет
  • боль локализуется между реберным краем и ягодичной складкой с иррадиацией в нижние конечности или без нее
  • появление болей во время беременности или после родов
  • история родов не менее 3 месяцев назад.

Критерий исключения:

  • известные хронические ревматологические или ортопедические заболевания
  • системное заболевание опорно-двигательного аппарата
  • история перелома, новообразования, патологии межпозвонкового диска или радикулопатии, спондилолиза или спондилолистеза
  • противопоказания к занятиям спортом, болезни сердца, сахарный диабет, тромбофлебит, неконтролируемая эпилепсия
  • продолжающаяся беременность
  • лечение специальными стабилизирующими упражнениями в течение предыдущих 3 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: стабилизационные упражнения
стабилизационные упражнения в течение 6 недель, 3 занятия в неделю, каждое занятие длилось 40 минут для тренировочной группы.
Другой: Упражнение на стабилизацию
18 занятий в течение 6 недель подряд, три раза в неделю, по 30 или 40 минут на занятие, включая: 20 минут для получения горячего компресса и TENS и 10 или 20 минут для тренировки упражнений на уровне 7: 1. Тренируйте специфическое сокращение глубоких мышц мышцы живота, многораздельные мышцы и мышцы тазового дна (МТД). 2. Тренируйте специфическое сокращение глубоких мышц живота с совместной активацией многораздельных мышц и PFM в положении лежа на спине, на животе, сидя, стоя и на четвереньках. 3. Сегментарные контрольные упражнения в замкнутой кинематической цепи. 4. Сегментарные контрольные упражнения в открытой кинематической цепи с нагрузкой на конечности, упор на мышцы живота. 5. Сегментарные контрольные упражнения в открытой кинематической цепи с нагрузкой на конечности, упор на мышцы-разгибатели спины. 6. Привести упражнения к функциональному заданию. 7. Коактивация мышц живота и многораздельных мышц с нагрузкой на конечности в аэробных задачах.
Экспериментальный: контрольная группа
электролечение включало 20 минут обычной ЧЭНС и ультразвуковой импульс 10 минут без каких-либо упражнений для контрольной группы.
Другой: Контрольная группа
8 сеансов в течение 6 недель подряд, три раза в неделю, за сеанс, включая: Двадцать минут на получение горячего компресса и ЧЭНС

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
боль
Временное ограничение: 6 недель
Анкета визуальной аналоговой шкалы (ВАШ)
6 недель
Инвалидность
Временное ограничение: 6 недель
Опросник индекса инвалидности Освестри (ODI)
6 недель
Активность мышц тазового дна
Временное ограничение: 6 недель
Трансабдоминальный доступ УЗИ
6 недель
Толщина мышц живота (поперечная мышца живота, внутренняя косая мышца живота, наружная косая мышца живота)
Временное ограничение: 6 недель
УЗИ
6 недель
Толщина многораздельной мышцы и площадь поперечного сечения (уровень S1)
Временное ограничение: 6 недель
УЗИ
6 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
возраст
Временное ограничение: 6 недель
с анкетой
6 недель
масса
Временное ограничение: 6 недель
с анкетой
6 недель
высота
Временное ограничение: 6 недель
с анкетой
6 недель
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: 6 недель
с анкетой
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Zahedan University of Medical Sciences

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ZAUMS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться