Investigação dos efeitos dos exercícios de estabilização na dor, incapacidade e atividade dos músculos do assoalho pélvico em pacientes com dor lombopélvica pós-parto
20 de janeiro de 2017 atualizado por: Teymuri, Zahedan University of Medical Sciences
Zahra Teymuri, Universidade Zahedan de Ciências Médicas
O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos dos exercícios de estabilização na dor, incapacidade e função dos músculos do assoalho pélvico em pacientes com dor lombopélvica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A gravidez é uma experiência específica que leva a várias mudanças físicas no corpo da mulher e influencia a maioria dos aspectos de suas vidas. A gravidez e o parto podem causar complicações graves, como incontinência urinária, prolapso de órgão pélvico, incontinência fecal e dor lombar (LBP), que têm efeitos negativos na saúde sexual, física, social e psicológica da mulher.
Com base em Wu et al. revisão sistemática, prevalência de dor lombar relacionada à gravidez (PLBP) durante a gravidez e pós-parto é de 45% e 25%, respectivamente.
LBP é uma das causas mais atuais de incapacidade e licença médica após o parto. Transferência de carga anormal na região lombopélvica tem sido considerada como uma possível explicação para dor lombopélvica. e os MAP desempenham um papel importante na transferência de carga na região lombopélvica. consideramos que um programa de exercícios que aborde a disfunção muscular, como o exercício de estabilização lombar, pode melhorar o padrão motor dos músculos estabilizadores locais e pode ser usado no tratamento da dor lombopélvica pós-parto.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Sistan and Bluchestan, Irã (Republic Islâmica do Irã
- Zahra Teymuri
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- idade superior a 18 anos
- dor localizada entre o rebordo costal e a prega glútea com ou sem irradiação para os membros inferiores
- início da dor durante a gravidez ou após o parto
- história de parto há pelo menos 3 meses.
Critério de exclusão:
- distúrbios reumatológicos ou ortopédicos crônicos conhecidos
- doença locomotora sistêmica
- história de fratura, neoplasia, patologia do disco intervertebral ou radiculopatia, espondilólise ou espondilolistese
- contra-indicação de exercícios, cardiopatia, diabetes, tromboflebite, epilepsia descontrolada
- gravidez em curso
- tratamento com exercícios específicos de estabilização durante os 3 meses anteriores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: exercícios de estabilização
exercícios de estabilização por 6 semanas, 3 sessões por semana e cada sessão foi de 40 minutos para o grupo de treinamento.
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18 sessões durante 6 semanas consecutivas, três vezes por semana, 30 ou 40 minutos por sessão incluindo: Vinte minutos para receber bolsa quente e TENS e 10 ou 20 minutos para treinar os exercícios no nível 7: 1.Treine a contração específica do profundo músculos abdominais, multífidos e músculos do assoalho pélvico (MAP).
2.Treine a contração específica dos músculos abdominais profundos com coativação de multífidos e MAP nas posições supina, prona, sentada, em pé e quadrúpede.
3. Exercícios de controle segmentar em cadeia cinemática fechada.
4. Exercícios de controle segmentar em cadeia cinemática aberta com carga nos membros, ênfase nos músculos abdominais.
5. Exercícios de controle segmentar em cadeia cinemática aberta com carga nos membros, ênfase nos músculos extensores das costas.
6. Exercícios progressivos para tarefas funcionais.
7. Coativação dos músculos abdominais e multífidos com carga nos membros em tarefas aeróbicas.
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Experimental: grupo de controle
a eletroterapia inclui TENS convencional de 20 minutos e pulso de ultrassom por 10 minutos sem nenhum exercício para o grupo controle.
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8 sessões durante 6 semanas consecutivas, três vezes por semana, por sessão incluindo: Vinte minutos para receber bolsa quente e TENS
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dor
Prazo: 6 semanas
|
Questionário de Escala Visual Analógica (VAS)
|
6 semanas
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Incapacidade
Prazo: 6 semanas
|
Questionário do Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI)
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6 semanas
|
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Atividade muscular do assoalho pélvico
Prazo: 6 semanas
|
Abordagem transabdominal da ultrassonografia
|
6 semanas
|
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Espessura dos músculos abdominais (transverso abdominal, oblíquo interno, oblíquo externo)
Prazo: 6 semanas
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Ultrassom
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6 semanas
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Espessura do músculo multífido e área de seção crass (nível S1)
Prazo: 6 semanas
|
Ultrassom
|
6 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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idade
Prazo: 6 semanas
|
com questionário
|
6 semanas
|
|
peso
Prazo: 6 semanas
|
com questionário
|
6 semanas
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altura
Prazo: 6 semanas
|
com questionário
|
6 semanas
|
|
Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: 6 semanas
|
com questionário
|
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de janeiro de 2017
Primeira postagem (Estimativa)
25 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ZAUMS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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