Investigación de los efectos de los ejercicios de estabilización sobre el dolor, la discapacidad y la actividad de los músculos del piso pélvico en pacientes con dolor lumbopélvico posparto
20 de enero de 2017 actualizado por: Teymuri, Zahedan University of Medical Sciences
Zahra Teymuri, Universidad de Ciencias Médicas de Zahedan
El propósito de este estudio fue evaluar los efectos de los ejercicios de estabilización sobre el dolor, la discapacidad y la función de los músculos del suelo pélvico en pacientes con dolor lumbopélvico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El embarazo es una experiencia específica que conduce a varios cambios físicos en el cuerpo de la mujer e influye en la mayoría de los aspectos de su vida. El embarazo y el parto pueden causar complicaciones graves como incontinencia urinaria, prolapso de órganos pélvicos, incontinencia fecal y dolor lumbar (DL) que tienen efectos negativos en la salud sexual, física, social y psicológica de las mujeres.
Basado en Wu et al. revisión sistemática, la prevalencia del dolor lumbar relacionado con el embarazo (PLBP) durante el embarazo y el posparto es del 45% y 25% respectivamente.
El dolor lumbar es una de las causas más actuales de discapacidad y baja por enfermedad después del parto. La transferencia de carga anormal en la región lumbopélvica se ha considerado como una posible explicación del dolor lumbopélvico. Los músculos estabilizadores locales, es decir, el diafragma abdominal orientado transversalmente, el MF lumbar y el PFM juegan un papel importante en la transferencia de carga en la región lumbopélvica. consideramos que un programa de ejercicios que aborde la disfunción muscular, como el ejercicio de estabilización lumbar, puede mejorar el patrón motor de los músculos estabilizadores locales y puede utilizarse en el tratamiento del dolor lumbopélvico posparto.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sistan and Bluchestan, Irán (República Islámica de
- Zahra Teymuri
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad mayor de 18 años
- dolor localizado entre el borde costal y el pliegue glúteo con o sin radiación a las extremidades inferiores
- aparición de dolor durante el embarazo o después del parto
- historial de parto hace al menos 3 meses.
Criterio de exclusión:
- trastornos reumatológicos u ortopédicos crónicos conocidos
- enfermedad locomotora sistémica
- antecedentes de fractura, neoplasia, patología del disco intervertebral o radiculopatía, espondilolisis o espondilolisis
- contraindicación de ejercicios, enfermedades del corazón, diabetes, tromboflebitis, epilepsia no controlada
- embarazo en curso
- tratamiento con ejercicio específico de estabilización durante los 3 meses previos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: ejercicios de estabilización
ejercicios de estabilización durante 6 semanas, 3 sesiones por semana y cada sesión fue de 40 minutos para el grupo de entrenamiento.
|
18 sesiones durante 6 semanas consecutivas, tres veces por semana, 30 o 40 minutos por sesión incluyendo: Veinte minutos para recibir compresas calientes y TENS y 10 o 20 minutos para entrenar los ejercicios en 7 niveles: 1. Entrenar la contracción específica de la profundidad músculos abdominales, multífidos y músculos del suelo pélvico (PFM).
2. Entrenar la contracción específica de los músculos abdominales profundos con la coactivación de multifidus y PFM en posición supina, prona, sentada, de pie y cuadrúpeda.
3. Ejercicios de control segmentario en cadena cinemática cerrada.
4. Ejercicios de control segmentario en cadena cinemática abierta con carga de extremidades, énfasis en músculos abdominales.
5. Ejercicios de control segmentario en cadena cinemática abierta con carga de extremidades, énfasis en los músculos extensores de la espalda.
6. Ejercicios de progreso a la tarea funcional.
7. Coactivación de músculos abdominales y multífidos con carga de extremidades en tareas aeróbicas.
|
|
Experimental: grupo de control
La electroterapia incluye TENS convencional de 20 minutos y pulso de ultrasonido durante 10 minutos sin ejercicios para el grupo de control.
|
8 sesiones durante 6 semanas consecutivas, tres veces por semana, por sesión incluyendo: Veinte minutos para recibir compresas calientes y TENS
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Cuestionario de escala analógica visual (VAS)
|
6 semanas
|
|
Discapacidad
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Cuestionario del índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
|
6 semanas
|
|
Actividad muscular del suelo pélvico
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Abordaje transabdominal de la ecografía
|
6 semanas
|
|
Grosor de los músculos abdominales (abdominis transverso, oblicuo interno, oblicuo externo)
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Imágenes de ultrasonido
|
6 semanas
|
|
Grosor del músculo multífido y área de sección crasa (nivel S1)
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Imágenes de ultrasonido
|
6 semanas
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
edad
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
con cuestionario
|
6 semanas
|
|
peso
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
con cuestionario
|
6 semanas
|
|
altura
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
con cuestionario
|
6 semanas
|
|
Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
con cuestionario
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ZAUMS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Ejercicio de estabilización
-
Massachusetts General HospitalDesconocidoFracturas de fémur distalEstados Unidos