- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03040453
Immunological Response After Ablative Therapy in the Liver (IRAL)
Comparison of Immunological Response After Microwave Ablation and Irreversible Electroporation of Hepatocellular Carcinoma
Local ablative treatment of Hepatocellular Carcinoma is performed primary on patients not eligible for liver transplant or liver resection. At our Hospital two different methods are used: Microwave ablation, where the tumor cells are heated up and killed, and Irreversible electroporation, where the tumor cells are exposed to an electrical field and nano-pores are formed in the cell membranes and the cells go into apoptosis (programed cell death).
Previous studies have shown effects on the immune system after ablative therapies.
The purpose of this study is to compare the immunological response after the wo different methods of killing the tumor cells.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Stockholm, Suède, 18288
- Department of Surgery and Urology, Danderyd Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Hepatocellular carcinoma, maximum 3 lesions, maximum 30 mm in any cross section diameter
- Physically fit to undergo general anaesthesia
- Fully understand swedish instructions regarding the study
Exclusion Criteria:
- Atrial fibrillation (for irreversible electroporation)
- Pacemaker (for irreversible electroporation)
- >3 lesions
- > 30 mm in any cross section diameter
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Autre: Microwave ablation
20 patients will be treated with microwave ablation
|
|
Autre: Irreversible electroporation
20 patients will be treated with irreversible electroporation
|
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Immunological response
Délai: Change from baseline (morning of the procedure) measured at post operative day 1,7, 28 and 90
|
Change in immunological response
|
Change from baseline (morning of the procedure) measured at post operative day 1,7, 28 and 90
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Number of participants with complete radiological response at follow up 3, 6, 9 and 12 months.
Délai: Follow-up every three months for one year with CT scan.
|
Compare the effect of the two different ablative methods
|
Follow-up every three months for one year with CT scan.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jacob Freedman, MD, PhD, Karolinska Instituet
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EPN 2016/2212-31/2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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