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Impact de la mise en œuvre précoce des techniques de médecine narrative sur les attitudes centrées sur le patient des étudiants en médecine

2 janvier 2020 mis à jour par: University of Florida

Des patients aux gens : examen des effets de la mise en œuvre précoce des techniques de médecine narrative sur les attitudes centrées sur le patient chez les étudiants en médecine. Une étude qualitative

Une étude qualitative évaluant l'impact de la pratique de la médecine narrative précoce sur les attitudes des étudiants du Medical Honors Program (MHP) concernant les interactions centrées sur le patient, en interrogeant des patients atteints de maladies chroniques ou limitant la vie pour obtenir leurs histoires de maladie.

Les étudiants MHP développeront un récit patient pour les patients interrogés. Ces récits seront édités par le patient et, avec la permission des patients, pourront être publiés sous forme de recueil d'histoires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Enseigner aux étudiants MHP comment obtenir l'histoire de la maladie et la médecine narrative. Cela se fera dans le cadre du cursus de la classe Medical Humanities à l'automne 2016.

Recrutez des patients dans les unités et les étages de Shands University of Florida (UF) Health qui pourraient potentiellement avoir des patients qui seront de bons candidats pour l'inscription dans les récits de patients. Ceux-ci peuvent inclure des patients en hématologie et oncologie pédiatriques, des patients adultes en hématologie et oncologie, des patients atteints de diabète, des patients transplantés d'organes, des patients atteints de fibrose kystique et des patients souffrant de troubles rhumatologiques. Les enquêteurs communiqueront avec les travailleurs sociaux/travailleurs sociaux de l'enfance, ainsi qu'avec les fournisseurs de soins médicaux de la faculté sur ces services aux patients hospitalisés pour aider à identifier les patients appropriés pour l'orientation et le recrutement. Ces membres du corps professoral obtiendront l'autorisation du patient pour que les investigateurs approchent le patient concernant le recrutement.

Une fois qu'un patient a été identifié, un co-chercheur présentera le projet au patient, passera en revue des exemples des types de questions à poser par l'étudiant MHP, offrira la possibilité de poser des questions, obtiendra un consentement éclairé et leur fournira le patient- échelle d'orientation du praticien (PPOS) pour l'achèvement.

Un étudiant MHP rencontrera le co-chercheur, remplira le PPOS, puis interrogera le patient. Le co-investigateur sera présent pour l'entretien, mais l'investigateur souhaite que l'étudiant MHP mène l'entretien. L'interview sera enregistrée vocalement avec cryptage pour une transcription ultérieure.

Après l'entretien, un co-chercheur animera une discussion pour déterminer les observations/opinions des patients et des étudiants sur ces conversations. Le co-chercheur abordera les différences dans les réponses PPOS du patient par rapport à l'étudiant, sans révéler spécifiquement les réponses personnelles de chacun, et permettra une discussion sur la façon dont les échelles peuvent être alignées pour améliorer la relation patient-médecin. Cette discussion sera enregistrée pour transcription et analyse qualitative par les enquêteurs

Suite à l'entretien, les étudiants du MHP transcriront le récit du patient. Au cours de l'entretien, l'étudiant et le patient conviendront si le récit est écrit du point de vue de la première ou de la troisième personne.

Le consentement éclairé initial comportera une série spécifique de cases à cocher pour indiquer si le patient approuve la diffusion de son histoire. Ce consentement initial indiquera spécifiquement que ce récit ne sera pas publié avant leur approbation du produit final. Le patient aura également la possibilité de déclarer quels identifiants de patient, le cas échéant, seront modifiés pour la publication. Le récit sera présenté au patient, qui aura alors la possibilité d'apporter des modifications et des modifications. Si des modifications importantes sont nécessaires, un récit ultérieur sera présenté au patient pour approbation finale avant la publication. Les enquêteurs mettront tout en œuvre pour obtenir l'approbation du patient en personne, mais en raison de la possibilité que le patient sorte avant que le récit ait été composé, les enquêteurs identifieront une méthode de communication acceptable avec le patient en dehors de l'hôpital (courriel, téléphone appel) à cet effet. Dans le cas où le patient reçoit son congé et doit obtenir une approbation, une approbation verbale par téléphone sera obtenue par un co-investigateur et un témoin, et conservera cette documentation dans un classeur verrouillé dans le bureau du PI.

Une fois les entrevues terminées, les étudiants du MHP se réuniront pour un groupe de discussion afin de discuter en groupe de leurs observations à partir de leurs rencontres avec les patients. Ce groupe de discussion sera enregistré et transcrit par les co-chercheurs pour une analyse qualitative

Une fois que tous les récits de patients ont été rédigés, les récits peuvent être publiés sous forme de livre ou en ligne, après le consentement fourni par le patient.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Gainesville, Florida, États-Unis, 32611
        • University of Florida

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée est double. Les étudiants MHP seront d'abord recrutés et acceptés. Leur participation est volontaire et n'affectera pas leurs notes. Deuxièmement, les patients seront recrutés sur la base des critères d'inclusion et d'exclusion.

La description

Critère d'intégration:

  • Critères d'inclusion des patients :

    • Patient de Shands UF Health ou de l'hôpital pour enfants Shands
    • Les enfants doivent avoir au moins 8 ans
    • Patients diagnostiqués avec des maladies chroniques ou potentiellement mortelles
    • Les patients doivent être anglophones
  • Critères d'inclusion des étudiants

    • Étudiants UF inscrits au programme spécialisé en médecine
    • Les étudiants en médecine spécialisé doivent être à jour sur la formation HIPAA et l'accord de confidentialité
    • Les étudiants doivent suivre le cours Medical Humanities
    • Étudiants de la faculté de médecine de l'UF

Critère d'exclusion:

  • Critères d'exclusion des patients :

    • Toute personne qui, selon le travailleur social médical ou le spécialiste de la vie de l'enfant, ne voudrait pas ou ne pourrait pas participer à l'étude
    • Les patients qui, au moment de l'entretien, sont inaptes à communiquer (ex. Ventilé, comateux)
    • Patients de moins de huit ans
    • Patients ne parlant pas anglais
  • Critères d'exclusion des étudiants :

    • Étudiants non inscrits à l'UF College of Medicine
    • Étudiants non inscrits au cours Medical Humanities

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Étudiants spécialisés en médecine
Les étudiants du programme spécialisé en médecine rempliront l'échelle d'orientation du patient fournisseur (PPOS). Les étudiants du MHP interrogeront ensuite un patient atteint d'une maladie chronique ou limitant la vie.
Les chercheurs s'intéressent à l'impact de notre activité sur l'orientation patient des étudiants. Les enquêteurs utiliseront l'échelle d'orientation patient-praticien (PPOS), qui sera complétée par l'étudiant et le patient avant la rencontre. Suite à l'entretien, les co-investigateurs animeront une discussion avec le patient et l'étudiant. Les enquêteurs discuteront des différences entre les scores PPOS des patients et des étudiants, et de la façon dont chaque partie a ressenti l'entretien. Les enquêteurs examineront si les patients estiment que l'entretien diffère des interactions typiques avec les prestataires de soins de santé, et comment cela a fait sentir le patient. Les étudiants décriront ce qui a été appris de l'histoire du patient et essaieront d'explorer les raisons pour lesquelles les prestataires ne connaissent pas toujours l'histoire de la maladie du patient.
Les étudiants du MHP ont suivi un cours intitulé Medical Humanities à l'automne 2016. Les étudiants du MHP ont appris les techniques d'entretien avec les patients et l'importance de recueillir «l'histoire de la maladie» des patients. Les étudiants mèneront une entrevue avec un patient atteint d'une maladie chronique, qui sera axée sur la collecte d'informations sur la façon dont la maladie du patient affecte la vie quotidienne ainsi que sur les interactions avec le système de soins de santé.
Patients atteints de maladies chroniques
Les patients rempliront l'échelle PPOS. Le patient aura ensuite un entretien réalisé par un étudiant MHP
Les chercheurs s'intéressent à l'impact de notre activité sur l'orientation patient des étudiants. Les enquêteurs utiliseront l'échelle d'orientation patient-praticien (PPOS), qui sera complétée par l'étudiant et le patient avant la rencontre. Suite à l'entretien, les co-investigateurs animeront une discussion avec le patient et l'étudiant. Les enquêteurs discuteront des différences entre les scores PPOS des patients et des étudiants, et de la façon dont chaque partie a ressenti l'entretien. Les enquêteurs examineront si les patients estiment que l'entretien diffère des interactions typiques avec les prestataires de soins de santé, et comment cela a fait sentir le patient. Les étudiants décriront ce qui a été appris de l'histoire du patient et essaieront d'explorer les raisons pour lesquelles les prestataires ne connaissent pas toujours l'histoire de la maladie du patient.
Les étudiants du MHP ont suivi un cours intitulé Medical Humanities à l'automne 2016. Les étudiants du MHP ont appris les techniques d'entretien avec les patients et l'importance de recueillir «l'histoire de la maladie» des patients. Les étudiants mèneront une entrevue avec un patient atteint d'une maladie chronique, qui sera axée sur la collecte d'informations sur la façon dont la maladie du patient affecte la vie quotidienne ainsi que sur les interactions avec le système de soins de santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de l'échelle d'orientation du fournisseur de soins du patient (PPOS)
Délai: ligne de base
Le PPOS est un questionnaire de 18 items développé pour évaluer les soins centrés sur le patient. Les items sont notés sur une échelle de type Likert en 6 points. Il comporte deux parties distinctes, le partage et la bienveillance, qui peuvent être additionnées ou divisées à des fins de notation. Des scores plus élevés indiquent une plus grande concentration sur le patient.
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'orientation du patient fournisseur - Portion "Partage"
Délai: ligne de base
Total des questions liées au "partage" sur le PPOS. La partie partage concerne le degré d'ouverture du fournisseur dans le partage du pouvoir dans la relation patient-médecin ou, dans le cas du patient remplissant le formulaire, dans quelle mesure le patient souhaite partager le pouvoir dans la relation patient-médecin.
ligne de base
Échelle d'orientation du fournisseur de soins du patient - Portion «Caring»
Délai: ligne de base
Total des questions liées à la « soin » sur le PPOS. La partie soins se rapporte à l'orientation du prestataire dans la prise en charge du patient en tant que personne et pas seulement en tant que maladie.
ligne de base
Discussion post-entrevue entre le patient et l'étudiant
Délai: immédiatement après l'entretien, jusqu'à 1 jour
mesure qualitative des sujets et des thèmes abordés dans la discussion immédiate après l'entretien entre le co-investigateur, l'étudiant en MHP et le patient
immédiatement après l'entretien, jusqu'à 1 jour
Groupe de discussion des étudiants en médecine
Délai: après l'achèvement de tous les entretiens MHP/Patient, jusqu'à 4 mois
mesure qualitative des sujets et thèmes abordés dans le groupe de discussion organisé après que tous les étudiants MHP aient terminé leurs entretiens individuels
après l'achèvement de tous les entretiens MHP/Patient, jusqu'à 4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert Lawrence, MD, University of Florida

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2017

Achèvement primaire (Réel)

18 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

18 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2017

Première publication (Estimation)

2 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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