Effets des techniques de libération du diaphragme sur la colonne lombaire et la fonction diaphragmatique chez les femmes en bonne santé
7 avril 2020 mis à jour par: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceara
Effets des techniques de libération du diaphragme sur la colonne lombaire et la fonction diaphragmatique chez les femmes en bonne santé : un essai clinique randomisé
Le but de cette étude était d'évaluer les effets immédiats des techniques de libération diaphragmatique sur la flexibilité de la chaîne postérieure et l'amplitude du rachis lombaire.
Force des muscles respiratoires et mobilité de la cavité thoracique chez les femmes en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude était d'évaluer les effets immédiats des techniques de libération diaphragmatique sur la flexibilité de la chaîne postérieure et l'amplitude du rachis lombaire ; Force des muscles respiratoires et mobilité de la cavité thoracique chez les femmes en bonne santé.
Il s'agit d'une étude d'intervention avec un plan d'essai contrôlé randomisé.
L'étude randomisée en deux groupes, le groupe d'intervention dans lequel deux techniques de libération diaphragmatique ont été réalisées et le groupe témoin où deux techniques placebo ont été appliquées chez 75 participants âgés de 18 à 35 ans.
Pour l'analyse intragroupe, le test t de Student apparié a été utilisé, comparant les résultats avant et après l'intervention et pour l'analyse intergroupe, le test t de Student indépendant.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
75
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- participantes sédentaires
- âgés entre 18 et 35 ans.
Critère d'exclusion:
- ceux qui ont une maladie cardiovasculaire, respiratoire obstructive ou restrictive
- fumeurs et ex-fumeurs
- qui ont été ou ont été suivis en orthophonie il y a moins d'un an
- ceux qui ont une scoliose de type déviation posturale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Déclenchement diaphragmatique
L'étirement des fibres périphériques du diaphragme
|
Le but est de générer l'étirement des fibres périphériques du diaphragme, réalisé avec le patient en décubitus dorsal et le kinésithérapeute debout sur la tête du patient et en tirant l'arc costal dans le sens céphalique, pendant une minute, deux fois
Autres noms:
La deuxième technique vise à favoriser l'étirement rythmique des piliers du double diaphragme du psoas, étant réalisée avec Le patient en position ventrale et le thérapeute debout à ses côtés plaçant le bord ulnaire de sa main céphalique sur les dernières côtes et sa main caudale aplatie devant du creux poplité du creux poplité, l'étirement a été fait pendant une minute
Autres noms:
|
|
Comparateur placebo: Commande de libération diaphragmatique
Dans les deux techniques placebo, seul le léger toucher des contacts de la peau des volontaires
|
Le but est de générer l'étirement des fibres périphériques du diaphragme, réalisé avec le patient en décubitus dorsal et le kinésithérapeute debout sur la tête du patient et en tirant l'arc costal dans le sens céphalique, pendant une minute, deux fois
Autres noms:
La deuxième technique vise à favoriser l'étirement rythmique des piliers du double diaphragme du psoas, étant réalisée avec Le patient en position ventrale et le thérapeute debout à ses côtés plaçant le bord ulnaire de sa main céphalique sur les dernières côtes et sa main caudale aplatie devant du creux poplité du creux poplité, l'étirement a été fait pendant une minute
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mobilité thoracique
Délai: de base et immédiatement après l'intervention
|
La mobilité thoracique a été mesurée avec une bande comme outil d'évaluation.
|
de base et immédiatement après l'intervention
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Amplitude de mouvement de la colonne lombaire
Délai: de base et immédiatement après l'intervention
|
Un ruban à mesurer a été utilisé comme outil d'évaluation.
|
de base et immédiatement après l'intervention
|
|
Flexibilité de la chaîne postérieure
Délai: de base et immédiatement après l'intervention
|
Un ruban à mesurer a été utilisé comme outil d'évaluation.
|
de base et immédiatement après l'intervention
|
|
Pression respiratoire maximale
Délai: de base et immédiatement après l'intervention
|
un manovacuomètre a été utilisé comme outil d'évaluation.
|
de base et immédiatement après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2017
Première publication (Réel)
27 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- POdePLima2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .