Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af membranfrigørende teknikker på lændehvirvelsøjlen og diafragmafunktionen hos raske kvinder

7. april 2020 opdateret af: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceara

Effekter af membranfrigørende teknikker på lændehvirvelsøjlen og diafragmafunktionen hos raske kvinder: et randomiseret klinisk forsøg

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere de umiddelbare virkninger af diafragmatisk frigivelsesteknikker på den bagerste kædefleksibilitet og lændehvirvelsøjlens amplitude. Respiratorisk muskelstyrke og mobilitet i brysthulen hos raske kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere de umiddelbare virkninger af diaphragmatic release-teknikker på den bagerste kædefleksibilitet og lumbale rygsøjlens amplitude; Respiratorisk muskelstyrke og mobilitet i brysthulen hos raske kvinder. Dette er et interventionsstudie med et randomiseret kontrolleret forsøgsdesign. Det randomiserede studie i to grupper, Interventionsgruppen, hvor to diaphragmatic release-teknikker blev udført, og kontrolgruppen, hvor to placebo-teknikker blev anvendt hos 75 deltagere mellem 18 og 35 år. Til intragruppeanalyse blev den parrede Student t-test brugt, der sammenlignede resultaterne før og efter interventionen og til intergruppeanalyse den uafhængige Student t-test.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • stillesiddende kvindelige deltagere
  • i alderen mellem 18 og 35 år.

Ekskluderingskriterier:

  • dem med kardiovaskulær, respiratorisk obstruktiv eller restriktiv sygdom
  • rygere og eks-rygere
  • som var eller blev underkastet logopæd for mindre end et år siden
  • dem med postural afvigelse type skoliose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Diafragmatisk udløsning
Strækningen af ​​de perifere fibre i membranen
Procedure: Membranløft
Formålet er at generere strækningen af ​​de perifere fibre i mellemgulvet, der udføres med patienten i liggende stilling og fysioterapeuten stående på patientens hoved og trække din kystbue i cephalic retning, i et minut, to gange
Andre navne:
  • Diafragmatisk udløsning 1
Procedure: Afspænding af membransøjlerne
Anden teknik har til formål at fremme den rytmiske strækning af de dobbelte psoas diafragmasøjler, idet patienten udføres med patienten i ventrale stilling og terapeuten stående ved sin side, placerer den ulnare kant af sin cephalic hånd på de sidste ribben og hans kaudale hånd fladt foran af popliteal fossa af popliteal fossa blev strækning udført i et minut
Andre navne:
  • Diaphragmatic release 2
Placebo komparator: Diafragmatisk udløsningskontrol
I begge placeboteknikker, kun den lette berøring af kontakterne på de frivilliges hud
Procedure: Membranløft
Formålet er at generere strækningen af ​​de perifere fibre i mellemgulvet, der udføres med patienten i liggende stilling og fysioterapeuten stående på patientens hoved og trække din kystbue i cephalic retning, i et minut, to gange
Andre navne:
  • Diafragmatisk udløsning 1
Procedure: Afspænding af membransøjlerne
Anden teknik har til formål at fremme den rytmiske strækning af de dobbelte psoas diafragmasøjler, idet patienten udføres med patienten i ventrale stilling og terapeuten stående ved sin side, placerer den ulnare kant af sin cephalic hånd på de sidste ribben og hans kaudale hånd fladt foran af popliteal fossa af popliteal fossa blev strækning udført i et minut
Andre navne:
  • Diaphragmatic release 2

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thorax mobilitet
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter intervention
Thorax mobilitet blev målt med et bånd som et evalueringsværktøj.
baseline og umiddelbart efter intervention

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Amplitude af bevægelse af lændehvirvelsøjlen
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter intervention
Målebånd blev brugt som et evalueringsværktøj.
baseline og umiddelbart efter intervention
Posterior kædefleksibilitet
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter intervention
Målebånd blev brugt som et evalueringsværktøj.
baseline og umiddelbart efter intervention
Maksimalt åndedrætstryk
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter intervention
manovacuometer blev brugt som et evalueringsværktøj.
baseline og umiddelbart efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal do Ceara

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • POdePLima2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Membranløft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner