Effekter av diafragmafrigörande tekniker på ländryggen och diafragmafunktionen hos friska kvinnor
7 april 2020 uppdaterad av: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceara
Effekter av diafragmafrigörande tekniker på ländryggen och diafragmafunktionen hos friska kvinnor: en randomiserad klinisk prövning
Syftet med denna studie var att utvärdera de omedelbara effekterna av diafragmatisk frisättningsteknik på bakre kedjans flexibilitet och ländryggens amplitud.
Andningsmuskelstyrka och rörlighet i brösthålan hos friska kvinnor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie var att utvärdera de omedelbara effekterna av diafragmatisk frisättningsteknik på bakre kedjans flexibilitet och ländryggens amplitud; Andningsmuskelstyrka och rörlighet i brösthålan hos friska kvinnor.
Detta är en interventionsstudie med en randomiserad kontrollerad studiedesign.
Den randomiserade studien i två grupper, Interventionsgruppen där två diafragmatiska frisättningstekniker utfördes och kontrollgruppen där två placebotekniker tillämpades på 75 deltagare mellan 18 och 35 år.
För intragruppsanalys användes det parade Student t-testet, som jämförde resultaten före och efter interventionen och för intergruppsanalys det oberoende Student t-testet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
75
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- stillasittande kvinnliga deltagare
- mellan 18 och 35 år.
Exklusions kriterier:
- de med kardiovaskulär, respiratorisk obstruktiv eller restriktiv sjukdom
- rökare och före detta rökare
- som genomgick eller underkastades logoped för mindre än ett år sedan
- de med postural deviation typ skolios
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Diafragmatisk frisättning
Sträckningen av diafragmans perifera fibrer
|
Syftet är att generera sträckningen av de perifera fibrerna i diafragman, som utförs med patienten i ryggläge och sjukgymnasten stående på patientens huvud och drar din kustbåge i cephalic riktning, i en minut, två gånger
Andra namn:
Den andra tekniken syftar till att främja den rytmiska sträckningen av de dubbla psoas-diafragmans pelare, genom att utföras med patienten i ventral position och terapeuten stående vid hans sida placerar ulnarkanten av sin cefaliska hand på de sista revbenen och hans kaudala hand plattad framtill. av popliteal fossa av popliteal fossa gjordes stretching under en minut
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Diafragmatisk frigöringskontroll
I båda placeboteknikerna, endast lätt beröring av kontakterna på de frivilligas hud
|
Syftet är att generera sträckningen av de perifera fibrerna i diafragman, som utförs med patienten i ryggläge och sjukgymnasten stående på patientens huvud och drar din kustbåge i cephalic riktning, i en minut, två gånger
Andra namn:
Den andra tekniken syftar till att främja den rytmiska sträckningen av de dubbla psoas-diafragmans pelare, genom att utföras med patienten i ventral position och terapeuten stående vid hans sida placerar ulnarkanten av sin cefaliska hand på de sista revbenen och hans kaudala hand plattad framtill. av popliteal fossa av popliteal fossa gjordes stretching under en minut
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bröströrlighet
Tidsram: baslinje och omedelbart efter intervention
|
Bröströrligheten mättes med ett tejp som ett utvärderingsverktyg.
|
baslinje och omedelbart efter intervention
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Amplituden för rörelse i ländryggen
Tidsram: baslinje och omedelbart efter intervention
|
Måttband användes som ett utvärderingsverktyg.
|
baslinje och omedelbart efter intervention
|
|
Bakre kedjans flexibilitet
Tidsram: baslinje och omedelbart efter intervention
|
Måttband användes som ett utvärderingsverktyg.
|
baslinje och omedelbart efter intervention
|
|
Maximalt andningstryck
Tidsram: baslinje och omedelbart efter intervention
|
manovacuometer användes som ett utvärderingsverktyg.
|
baslinje och omedelbart efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2017
Första postat (Faktisk)
27 februari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- POdePLima2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .