健康な女性の腰椎と横隔膜機能に対する横隔膜解放技術の影響
2020年4月7日 更新者：Pedro Olavo de Paula Lima、Universidade Federal do Ceará
健康な女性の腰椎と横隔膜機能に対する横隔膜解放技術の効果：無作為化臨床試験
この研究の目的は、後鎖の柔軟性と腰椎の振幅に対する横隔膜リリース技術の即時効果を評価することでした。
健康な女性の呼吸筋力と胸腔可動性.
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、後鎖の柔軟性と腰椎の振幅に対する横隔膜リリース技術の即時効果を評価することでした。健康な女性の呼吸筋力と胸腔可動性.
これは、ランダム化比較試験デザインによる介入研究です。
18歳から35歳までの75人の参加者を対象に、2つの横隔膜リリース技術が実施された介入グループと、2つのプラセボ技術が適用された対照グループの2つのグループにおける無作為化試験。
グループ内分析では対応のあるスチューデント t 検定を使用し、介入前後の結果を比較し、グループ間分析では独立したスチューデント t 検定を使用しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 座っている女性の参加者
- 18歳から35歳まで。
除外基準:
- 心血管系、呼吸器系の閉塞性または拘束性疾患のある方
- 喫煙者と元喫煙者
- 1年未満前に言語療法を受けていた、または受けていた
- 姿勢偏位型脊柱側弯症の方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ダイヤフラムリリース
横隔膜の周辺繊維の伸張
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目的は、横隔膜の周辺繊維のストレッチを生成することです。これは、患者を仰臥位にし、理学療法士が患者の頭の上に立って、肋骨弓を頭側方向に 1 分間、2 回引っ張ります。
他の名前：
2 番目のテクニックは、二重大腰筋横隔膜柱のリズミカルなストレッチを促進することを目的としています。患者は腹側の位置にあり、セラピストは患者の側に立ち、頭側の手の尺骨縁を最後の肋骨に置き、尾側の手は前に平らにします。膝窩の膝窩のストレッチは、1分間行われました
他の名前：
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プラセボコンパレーター：ダイヤフラム リリース コントロール
両方のプラセボ手法で、ボランティアの皮膚の接点に軽く触れるだけ
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目的は、横隔膜の周辺繊維のストレッチを生成することです。これは、患者を仰臥位にし、理学療法士が患者の頭の上に立って、肋骨弓を頭側方向に 1 分間、2 回引っ張ります。
他の名前：
2 番目のテクニックは、二重大腰筋横隔膜柱のリズミカルなストレッチを促進することを目的としています。患者は腹側の位置にあり、セラピストは患者の側に立ち、頭側の手の尺骨縁を最後の肋骨に置き、尾側の手は前に平らにします。膝窩の膝窩のストレッチは、1分間行われました
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸部可動性
時間枠：ベースラインおよび介入直後
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胸郭の可動性は、評価ツールとしてテープを使用して測定されました。
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ベースラインおよび介入直後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腰椎の運動の振幅
時間枠：ベースラインおよび介入直後
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評価ツールとして巻き尺を使用した。
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ベースラインおよび介入直後
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後方鎖の柔軟性
時間枠：ベースラインおよび介入直後
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評価ツールとして巻き尺を使用した。
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ベースラインおよび介入直後
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最大呼吸圧
時間枠：ベースラインおよび介入直後
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マノバキュオメーターを評価ツールとして使用しました。
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ベースラインおよび介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年10月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2017年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月21日
最初の投稿 (実際)
2017年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月7日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- POdePLima2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ダイヤフラムリフトの臨床試験
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University of Maryland Eastern Shore完了