- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03065283
Efeitos das técnicas de liberação do diafragma na coluna lombar e na função diafragmática em mulheres saudáveis
7 de abril de 2020 atualizado por: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceará
Efeitos das técnicas de liberação do diafragma na coluna lombar e na função diafragmática em mulheres saudáveis: um ensaio clínico randomizado
O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos imediatos das técnicas de liberação diafragmática na flexibilidade da cadeia posterior e na amplitude da coluna lombar.
Força muscular respiratória e mobilidade da caixa torácica em mulheres saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos imediatos das técnicas de liberação diafragmática na flexibilidade da cadeia posterior e amplitude da coluna lombar; Força muscular respiratória e mobilidade da caixa torácica em mulheres saudáveis.
Este é um estudo de intervenção com desenho de ensaio controlado randomizado.
O estudo randomizado em dois grupos, o Grupo Intervenção no qual foram realizadas duas técnicas de liberação diafragmática e o Grupo Controle onde foram aplicadas duas técnicas placebo em 75 participantes entre 18 e 35 anos de idade.
Para análise intragrupo foi utilizado o teste t de Student pareado, comparando os desfechos antes e após a intervenção e para análise intergrupo o teste t de Student independente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
75
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- participantes femininas sedentárias
- com idade entre 18 e 35 anos.
Critério de exclusão:
- aqueles com doença cardiovascular, respiratória obstrutiva ou restritiva
- fumantes e ex-fumantes
- que fizeram ou fizeram terapia fonoaudiológica há menos de um ano
- aqueles com escoliose do tipo desvio postural
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Liberação diafragmática
O alongamento das fibras periféricas do diafragma
|
A finalidade é gerar o alongamento das fibras periféricas do diafragma, sendo realizado com o paciente em decúbito dorsal e o fisioterapeuta em pé sobre a cabeça do paciente e puxando seu arco costal em direção cefálica, por um minuto, duas vezes
Outros nomes:
A segunda técnica visa promover o alongamento rítmico dos pilares diafragmáticos do psoas duplo, sendo realizada com o paciente em posição ventral e o terapeuta em pé ao seu lado colocando a borda ulnar da mão cefálica nas últimas costelas e a mão caudal achatada na frente da fossa poplítea da fossa poplítea, o alongamento foi feito por um minuto
Outros nomes:
|
Comparador de Placebo: Controle de liberação diafragmática
Em ambas as técnicas placebo, apenas o toque leve dos contatos da pele dos voluntários
|
A finalidade é gerar o alongamento das fibras periféricas do diafragma, sendo realizado com o paciente em decúbito dorsal e o fisioterapeuta em pé sobre a cabeça do paciente e puxando seu arco costal em direção cefálica, por um minuto, duas vezes
Outros nomes:
A segunda técnica visa promover o alongamento rítmico dos pilares diafragmáticos do psoas duplo, sendo realizada com o paciente em posição ventral e o terapeuta em pé ao seu lado colocando a borda ulnar da mão cefálica nas últimas costelas e a mão caudal achatada na frente da fossa poplítea da fossa poplítea, o alongamento foi feito por um minuto
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mobilidade Torácica
Prazo: basal e imediatamente após a intervenção
|
A mobilidade torácica foi medida com uma fita como ferramenta de avaliação.
|
basal e imediatamente após a intervenção
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Amplitude de Movimento da Coluna Lombar
Prazo: basal e imediatamente após a intervenção
|
A fita métrica foi utilizada como instrumento de avaliação.
|
basal e imediatamente após a intervenção
|
Flexibilidade da Cadeia Posterior
Prazo: basal e imediatamente após a intervenção
|
A fita métrica foi utilizada como instrumento de avaliação.
|
basal e imediatamente após a intervenção
|
Pressão Respiratória Máxima
Prazo: basal e imediatamente após a intervenção
|
manovacuômetro foi usado como uma ferramenta de avaliação.
|
basal e imediatamente após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Real)
27 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- POdePLima2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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