Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pallean vapauttamistekniikoiden vaikutukset lannerangan ja pallean toimintaan terveillä naisilla

tiistai 7. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceara

Kalvoa vapauttavien tekniikoiden vaikutukset lannerangan ja pallean toimintaan terveillä naisilla: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida diafragmaattisten vapautustekniikoiden välittömiä vaikutuksia takaketjun joustavuuteen ja lannerangan amplitudiin. Hengityslihasten voima ja rintaontelon liikkuvuus terveillä naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida diafragmaattisten vapautustekniikoiden välittömiä vaikutuksia takaketjun joustavuuteen ja lannerangan amplitudiin; Hengityslihasten voima ja rintaontelon liikkuvuus terveillä naisilla. Tämä on interventiotutkimus, jossa on satunnaistettu kontrolloitu tutkimussuunnitelma. Satunnaistettu tutkimus kahdessa ryhmässä, interventioryhmässä, jossa suoritettiin kaksi diafragmaattisesti vapauttavaa tekniikkaa, ja kontrolliryhmässä, jossa käytettiin kahta lumelääketekniikkaa 75 18–35-vuotiaalle osallistujalle. Ryhmän sisäisessä analyysissä käytettiin parillista Studentin t-testiä, jossa verrattiin tuloksia ennen ja jälkeen interventiota, ja ryhmien väliseen analyysiin itsenäistä Studentin t-testiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • istuvat naiset osallistujat
  • iältään 18-35 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • jotka sairastavat sydän- ja verisuonitauteja, hengityselimiä obstruktiivinen tai rajoittava sairaus
  • tupakoitsijat ja entiset tupakoitsijat
  • jotka olivat tai joutuivat puheterapiaan alle vuosi sitten
  • henkilöt, joilla on asentovirhetyyppinen skolioosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Diafragmaalinen vapautus
Pallean reunakuitujen venyminen
Menettely: Kalvon nosto
Tarkoituksena on synnyttää pallean perifeeristen kuitujen venytys, joka suoritetaan potilaan ollessa makuuasennossa ja fysioterapeutin ollessa potilaan pään päällä ja vetämällä rintakaarestasi pään suunnassa minuutin ajan, kahdesti
Muut nimet:
  • Diafragmaalinen vapautus 1
Menettely: Kalvopilarien rentoutuminen
Toinen tekniikka pyrkii edistämään kaksoiskalvokalvopilarien rytmistä venytystä, joka suoritetaan siten, että potilas on vatsa-asennossa ja terapeutti seisoo hänen vierellään asettaen päällisen käden kyynärluun reunan viimeisille kylkiluille ja kaudaalikäsi litteänä eteen. polvitaipeen kuoppasta venytystä tehtiin yhden minuutin ajan
Muut nimet:
  • Diafragmaalinen vapautus 2
Placebo Comparator: Diafragmaattinen vapautussäätö
Molemmissa plasebotekniikoissa vain vapaaehtoisten ihokontaktien kevyt kosketus
Menettely: Kalvon nosto
Tarkoituksena on synnyttää pallean perifeeristen kuitujen venytys, joka suoritetaan potilaan ollessa makuuasennossa ja fysioterapeutin ollessa potilaan pään päällä ja vetämällä rintakaarestasi pään suunnassa minuutin ajan, kahdesti
Muut nimet:
  • Diafragmaalinen vapautus 1
Menettely: Kalvopilarien rentoutuminen
Toinen tekniikka pyrkii edistämään kaksoiskalvokalvopilarien rytmistä venytystä, joka suoritetaan siten, että potilas on vatsa-asennossa ja terapeutti seisoo hänen vierellään asettaen päällisen käden kyynärluun reunan viimeisille kylkiluille ja kaudaalikäsi litteänä eteen. polvitaipeen kuoppasta venytystä tehtiin yhden minuutin ajan
Muut nimet:
  • Diafragmaalinen vapautus 2

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän liikkuvuus
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
Rintakehän liikkuvuutta mitattiin arviointivälineenä teipillä.
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lannerangan liikkeen amplitudi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
Arviointityökaluna käytettiin mittanauhaa.
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
Takaosan ketjun joustavuus
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
Arviointityökaluna käytettiin mittanauhaa.
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
Maksimi hengityspaine
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
Manovacuometria käytettiin arviointityökaluna.
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Federal do Ceara

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • POdePLima2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet yksilöt

Kliiniset tutkimukset Kalvon nosto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa