Efectos de las técnicas de liberación del diafragma sobre la columna lumbar y la función diafragmática en mujeres sanas
7 de abril de 2020 actualizado por: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceará
Efectos de las técnicas de liberación del diafragma sobre la columna lumbar y la función diafragmática en mujeres sanas: un ensayo clínico aleatorizado
El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos inmediatos de las técnicas de liberación diafragmática sobre la flexibilidad de la cadena posterior y la amplitud de la columna lumbar.
Fuerza de los músculos respiratorios y movilidad de la cavidad torácica en mujeres sanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos inmediatos de las técnicas de liberación diafragmática sobre la flexibilidad de la cadena posterior y la amplitud de la columna lumbar; Fuerza de los músculos respiratorios y movilidad de la cavidad torácica en mujeres sanas.
Este es un estudio de intervención con un diseño de ensayo controlado aleatorio.
El estudio aleatorizado en dos grupos, el Grupo Intervención en el que se realizaron dos técnicas de liberación diafragmática y el Grupo Control donde se aplicaron dos técnicas placebo en 75 participantes entre 18 y 35 años de edad.
Para el análisis intragrupo se utilizó la prueba de la t de Student pareada, comparando los resultados antes y después de la intervención y para el análisis intergrupo la prueba de la t de Student independiente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
75
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- participantes femeninas sedentarias
- edad entre 18 y 35 años.
Criterio de exclusión:
- aquellos con enfermedades cardiovasculares, respiratorias obstructivas o restrictivas
- fumadores y ex fumadores
- que fueron o fueron sometidos a logopedia hace menos de un año
- aquellos con desviación postural tipo escoliosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Liberación diafragmática
El estiramiento de las fibras periféricas del diafragma.
|
La finalidad es generar el estiramiento de las fibras periféricas del diafragma, realizándose con el paciente en decúbito supino y el fisioterapeuta de pie sobre la cabeza del paciente y tirando del arco costal en sentido cefálico, durante un minuto, dos veces
Otros nombres:
La segunda técnica tiene como objetivo promover el estiramiento rítmico de los pilares del doble diafragma del psoas, realizándose con el paciente en posición ventral y el terapeuta de pie a su lado colocando el borde cubital de su mano cefálica sobre las últimas costillas y su mano caudal aplanada al frente. de la fosa poplítea de la fosa poplítea, se hizo estiramiento durante un minuto
Otros nombres:
|
|
Comparador de placebos: Control de liberación diafragmática
En ambas técnicas de placebo, solo el ligero toque de los contactos de la piel de los voluntarios
|
La finalidad es generar el estiramiento de las fibras periféricas del diafragma, realizándose con el paciente en decúbito supino y el fisioterapeuta de pie sobre la cabeza del paciente y tirando del arco costal en sentido cefálico, durante un minuto, dos veces
Otros nombres:
La segunda técnica tiene como objetivo promover el estiramiento rítmico de los pilares del doble diafragma del psoas, realizándose con el paciente en posición ventral y el terapeuta de pie a su lado colocando el borde cubital de su mano cefálica sobre las últimas costillas y su mano caudal aplanada al frente. de la fosa poplítea de la fosa poplítea, se hizo estiramiento durante un minuto
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Movilidad torácica
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
La movilidad torácica se midió con una cinta como herramienta de evaluación.
|
línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Amplitud de movimiento de la columna lumbar
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
Se utilizó la cinta métrica como herramienta de evaluación.
|
línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
|
Flexibilidad de la cadena posterior
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
Se utilizó la cinta métrica como herramienta de evaluación.
|
línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
|
Presión respiratoria máxima
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
Se utilizó el manovacuómetro como herramienta de evaluación.
|
línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- POdePLima2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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