Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av diafragmafrigjørende teknikker på korsryggen og diafragmafunksjonen hos friske kvinner

7. april 2020 oppdatert av: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceara

Effekter av diafragmafrigjørende teknikker på korsryggen og diafragmafunksjonen hos friske kvinner: en randomisert klinisk studie

Målet med denne studien var å evaluere de umiddelbare effektene av diafragmatisk frigjøringsteknikker på bakre kjedes fleksibilitet og lumbale ryggradsamplitude. Respiratorisk muskelstyrke og mobilitet i brysthulen hos friske kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien var å evaluere de umiddelbare effektene av diafragmatisk frigjøringsteknikker på bakre kjedes fleksibilitet og lumbale ryggradsamplitude; Respiratorisk muskelstyrke og mobilitet i brysthulen hos friske kvinner. Dette er en intervensjonsstudie med et randomisert kontrollert studiedesign. Den randomiserte studien i to grupper, Intervention Group hvor to diafragmatisk frigjøringsteknikker ble utført og kontrollgruppen hvor to placeboteknikker ble brukt på 75 deltakere mellom 18 og 35 år. For intragruppeanalyse ble den sammenkoblede Student t-testen brukt, som sammenlignet resultatene før og etter intervensjonen og for intergruppeanalyse den uavhengige Student t-testen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • stillesittende kvinnelige deltakere
  • i alderen 18 til 35 år.

Ekskluderingskriterier:

  • de med kardiovaskulær, respiratorisk obstruktiv eller restriktiv sykdom
  • røykere og eks-røykere
  • som ble eller ble sendt til logopedi for mindre enn ett år siden
  • de med postural avvik type skoliose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Diafragmatisk utløsning
Strekkingen av de perifere fibrene i membranen
Fremgangsmåte: Membranløft
Hensikten er å generere strekk av de perifere fibrene i diafragma, som utføres med pasienten i ryggleie og fysioterapeuten stående på pasientens hode og trekke kystbuen i cephalic retning, i ett minutt, to ganger
Andre navn:
  • Diafragmatisk utløsning 1
Fremgangsmåte: Avspenning av membransøylene
Den andre teknikken tar sikte på å fremme den rytmiske strekkingen av de doble psoas-diafragmasøylene, og utføres med pasienten i ventral stilling og terapeuten står ved siden av ham og plasserer ulnarkanten til den kefaliske hånden på de siste ribbeina og hans kaudale hånd flatt foran av popliteal fossa av popliteal fossa ble strekking utført i ett minutt
Andre navn:
  • Diafragmatisk utløsning 2
Placebo komparator: Diafragmatisk utløserkontroll
I begge placeboteknikkene er det kun lett berøring av kontaktene til de frivilliges hud
Fremgangsmåte: Membranløft
Hensikten er å generere strekk av de perifere fibrene i diafragma, som utføres med pasienten i ryggleie og fysioterapeuten stående på pasientens hode og trekke kystbuen i cephalic retning, i ett minutt, to ganger
Andre navn:
  • Diafragmatisk utløsning 1
Fremgangsmåte: Avspenning av membransøylene
Den andre teknikken tar sikte på å fremme den rytmiske strekkingen av de doble psoas-diafragmasøylene, og utføres med pasienten i ventral stilling og terapeuten står ved siden av ham og plasserer ulnarkanten til den kefaliske hånden på de siste ribbeina og hans kaudale hånd flatt foran av popliteal fossa av popliteal fossa ble strekking utført i ett minutt
Andre navn:
  • Diafragmatisk utløsning 2

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Thorax mobilitet
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjon
Thoraxmobilitet ble målt med et bånd som et evalueringsverktøy.
baseline og umiddelbart etter intervensjon

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Amplitude av bevegelse av korsryggen
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjon
Målebånd ble brukt som et evalueringsverktøy.
baseline og umiddelbart etter intervensjon
Bakre kjedefleksibilitet
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjon
Målebånd ble brukt som et evalueringsverktøy.
baseline og umiddelbart etter intervensjon
Maksimalt respirasjonstrykk
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjon
manovacuometer ble brukt som et evalueringsverktøy.
baseline og umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Federal do Ceara

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • POdePLima2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske individer

Kliniske studier på Membranløft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Albania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere