Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky technik uvolňujících bránici na bederní páteř a funkci bránice u zdravých žen

7. dubna 2020 aktualizováno: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceará

Účinky technik uvolňujících bránici na bederní páteř a funkci bránice u zdravých žen: Randomizovaná klinická studie

Cílem této studie bylo zhodnotit okamžité účinky technik uvolnění bránice na flexibilitu zadního řetězce a amplitudu bederní páteře. Síla dýchacích svalů a pohyblivost hrudní dutiny u zdravých žen.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie bylo vyhodnotit bezprostřední účinky technik uvolnění bránice na flexibilitu zadního řetězce a amplitudu bederní páteře; Síla dýchacích svalů a pohyblivost hrudní dutiny u zdravých žen. Jedná se o intervenční studii s designem randomizované kontrolované studie. Randomizovaná studie ve dvou skupinách, intervenční skupině, ve které byly provedeny dvě techniky uvolnění bránice, a kontrolní skupině, kde byly aplikovány dvě techniky placeba u 75 účastníků ve věku 18 až 35 let. Pro vnitroskupinovou analýzu byl použit párový Studentův t test, porovnávající výsledky před a po intervenci a pro meziskupinovou analýzu nezávislý Studentův t test.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • sedavé ženské účastnice
  • ve věku od 18 do 35 let.

Kritéria vyloučení:

  • osoby s kardiovaskulárním, respiračním obstrukčním nebo restriktivním onemocněním
  • kuřáků a bývalých kuřáků
  • kteří byli nebo byli podrobeni logopedii před necelým rokem
  • ti se skoliózou typu posturální deviace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Uvolnění bránice
Protažení periferních vláken bránice
Postup: Zdvih membrány
Účelem je vytvořit natažení periferních vláken bránice, přičemž pacient je v poloze na zádech a fyzioterapeut stojí na pacientově hlavě a dvakrát táhne váš žeberní oblouk v cefalickém směru po dobu jedné minuty.
Ostatní jména:
  • Uvolnění bránice 1
Postup: Uvolnění bráničních pilířů
Druhá technika má za cíl podpořit rytmické protahování pilířů bránice psoas, přičemž pacient je ve ventrální poloze a terapeut stojí po jeho boku, umístí ulnární okraj své cefalické ruky na poslední žebra a ocasní ruku zplošťuje dopředu. z podkolenní jamky podkolenní jamky se protahování provádělo po dobu jedné minuty
Ostatní jména:
  • Uvolnění bránice 2
Komparátor placeba: Ovládání uvolnění bránice
V obou technikách placeba pouze lehkým dotykem kontaktů kůže dobrovolníků
Postup: Zdvih membrány
Účelem je vytvořit natažení periferních vláken bránice, přičemž pacient je v poloze na zádech a fyzioterapeut stojí na pacientově hlavě a dvakrát táhne váš žeberní oblouk v cefalickém směru po dobu jedné minuty.
Ostatní jména:
  • Uvolnění bránice 1
Postup: Uvolnění bráničních pilířů
Druhá technika má za cíl podpořit rytmické protahování pilířů bránice psoas, přičemž pacient je ve ventrální poloze a terapeut stojí po jeho boku, umístí ulnární okraj své cefalické ruky na poslední žebra a ocasní ruku zplošťuje dopředu. z podkolenní jamky podkolenní jamky se protahování provádělo po dobu jedné minuty
Ostatní jména:
  • Uvolnění bránice 2

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hrudní pohyblivost
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Pohyblivost hrudníku byla měřena páskou jako nástrojem hodnocení.
základní linie a bezprostředně po intervenci

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Amplituda pohybu bederní páteře
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Jako nástroj hodnocení byl použit metr.
základní linie a bezprostředně po intervenci
Flexibilita zadního řetězu
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Jako nástroj hodnocení byl použit metr.
základní linie a bezprostředně po intervenci
Maximální dýchací tlak
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Jako vyhodnocovací nástroj byl použit manovakuometr.
základní linie a bezprostředně po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidade Federal do Ceará

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. února 2017

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • POdePLima2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví jedinci

Klinické studie na Zdvih membrány

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit