건강한 여성의 요추 및 횡경막 기능에 대한 횡경막 이완 기법의 영향
2020년 4월 7일 업데이트: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceara
건강한 여성의 요추 및 횡격막 기능에 대한 횡경막 이완 기법의 효과: 무작위 임상 시험
이 연구의 목적은 횡격막 이완 기술이 후방 사슬 유연성과 요추 진폭에 미치는 즉각적인 효과를 평가하는 것이었습니다.
건강한 여성의 호흡근력과 흉강 가동성.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 횡격막 이완 기술이 후방 사슬 유연성과 요추 진폭에 미치는 즉각적인 효과를 평가하는 것이었습니다. 건강한 여성의 호흡근력과 흉강 가동성.
이것은 무작위 통제 시험 디자인을 사용한 개입 연구입니다.
18세에서 35세 사이의 참가자 75명을 대상으로 2가지 횡격막 방출 기술을 수행한 중재 그룹과 2가지 위약 기술을 적용한 대조군의 두 그룹으로 이루어진 무작위 연구.
그룹 내 분석을 위해 paired Student t 테스트를 사용하여 개입 전후의 결과를 비교하고 그룹 간 분석을 위해 독립적인 Student t 테스트를 사용했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 앉아있는 여성 참가자
- 18세에서 35세 사이.
제외 기준:
- 심혈관, 호흡기 폐쇄 또는 제한 질환이 있는 사람
- 흡연자와 과거 흡연자
- 1년 이내에 언어 치료를 받았거나 받았던 사람
- 자세편차형 척추측만증이 있는 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 횡격막 방출
다이어프램의 주변 섬유의 스트레칭
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목적은 횡격막의 말초 섬유의 스트레칭을 생성하는 것입니다. 환자는 바로 누운 자세로, 물리치료사는 환자의 머리 위에 서서 갈비뼈를 두부 방향으로 1분 동안 두 번 당깁니다.
다른 이름들:
두 번째 기술은 이중 요근 횡경막 기둥의 리드미컬한 스트레칭을 촉진하는 것을 목표로 합니다. 환자는 복부 위치에 있고 치료사는 환자 옆에 서서 두부 손의 척골 경계를 마지막 갈비뼈에 놓고 꼬리 손은 앞쪽으로 평평하게 합니다. 오금오금의 오금오금을 1분간 스트레칭
다른 이름들:
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위약 비교기: 횡격막 해제 제어
두 플라시보 기법 모두 지원자의 피부 접촉 부위를 가볍게 만지는 것만으로도
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목적은 횡격막의 말초 섬유의 스트레칭을 생성하는 것입니다. 환자는 바로 누운 자세로, 물리치료사는 환자의 머리 위에 서서 갈비뼈를 두부 방향으로 1분 동안 두 번 당깁니다.
다른 이름들:
두 번째 기술은 이중 요근 횡경막 기둥의 리드미컬한 스트레칭을 촉진하는 것을 목표로 합니다. 환자는 복부 위치에 있고 치료사는 환자 옆에 서서 두부 손의 척골 경계를 마지막 갈비뼈에 놓고 꼬리 손은 앞쪽으로 평평하게 합니다. 오금오금의 오금오금을 1분간 스트레칭
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흉부 가동성
기간: 기준선 및 개입 직후
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평가 도구로 테이프를 사용하여 흉부 가동성을 측정했습니다.
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기준선 및 개입 직후
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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요추의 운동 진폭
기간: 기준선 및 개입 직후
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줄자는 평가 도구로 사용되었습니다.
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기준선 및 개입 직후
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후방 사슬 유연성
기간: 기준선 및 개입 직후
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줄자는 평가 도구로 사용되었습니다.
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기준선 및 개입 직후
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최대 호흡압
기간: 기준선 및 개입 직후
|
manvacuometer는 평가 도구로 사용되었습니다.
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기준선 및 개입 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- POdePLima2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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