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Effetti delle tecniche di rilascio del diaframma sulla colonna lombare e sulla funzione diaframmatica nelle donne sane

7 aprile 2020 aggiornato da: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceara

Effetti delle tecniche di rilascio del diaframma sulla colonna lombare e sulla funzione diaframmatica nelle donne sane: uno studio clinico randomizzato

Lo scopo di questo studio era valutare gli effetti immediati delle tecniche di rilascio diaframmatico sulla flessibilità della catena posteriore e sull'ampiezza della colonna lombare. Forza dei muscoli respiratori e mobilità della cavità toracica nelle donne sane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era valutare gli effetti immediati delle tecniche di rilascio diaframmatico sulla flessibilità della catena posteriore e sull'ampiezza della colonna lombare; Forza dei muscoli respiratori e mobilità della cavità toracica nelle donne sane. Questo è uno studio di intervento con un disegno di studio controllato randomizzato. Lo studio randomizzato in due gruppi, il gruppo di intervento in cui sono state eseguite due tecniche di rilascio diaframmatico e il gruppo di controllo in cui sono state applicate due tecniche placebo a 75 partecipanti di età compresa tra 18 e 35 anni. Per l'analisi infragruppo è stato utilizzato il test t di Student accoppiato, confrontando i risultati prima e dopo l'intervento e per l'analisi intergruppo il test t di Student indipendente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • partecipanti donne sedentarie
  • di età compresa tra i 18 e i 35 anni.

Criteri di esclusione:

  • quelli con malattie cardiovascolari, respiratorie ostruttive o restrittive
  • fumatori ed ex fumatori
  • che erano o sono stati sottoposti a logopedia meno di un anno fa
  • quelli con scoliosi di tipo deviazione posturale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Rilascio diaframmatico
Lo stiramento delle fibre periferiche del diaframma
Procedura: Sollevamento del diaframma
Lo scopo è quello di generare l'allungamento delle fibre periferiche del diaframma, essendo eseguito con il paziente in posizione supina e il fisioterapista in piedi sulla testa del paziente e Tirando il tuo arco costale In direzione cefalica, per un minuto, due volte
Altri nomi:
  • Rilascio diaframmatico 1
Procedura: Rilassamento dei pilastri del diaframma
La seconda tecnica mira a promuovere lo stiramento ritmico dei pilastri del diaframma del doppio psoas, essendo eseguita con il paziente in posizione ventrale e il terapista in piedi al suo fianco, posizionando il bordo ulnare della mano cefalica sulle ultime costole e la mano caudale appiattita davanti della fossa poplitea della fossa poplitea, lo stretching è stato eseguito per un minuto
Altri nomi:
  • Rilascio diaframmatico 2
Comparatore placebo: Controllo del rilascio diaframmatico
In entrambe le tecniche placebo, solo il leggero tocco dei contatti della pelle dei volontari
Procedura: Sollevamento del diaframma
Lo scopo è quello di generare l'allungamento delle fibre periferiche del diaframma, essendo eseguito con il paziente in posizione supina e il fisioterapista in piedi sulla testa del paziente e Tirando il tuo arco costale In direzione cefalica, per un minuto, due volte
Altri nomi:
  • Rilascio diaframmatico 1
Procedura: Rilassamento dei pilastri del diaframma
La seconda tecnica mira a promuovere lo stiramento ritmico dei pilastri del diaframma del doppio psoas, essendo eseguita con il paziente in posizione ventrale e il terapista in piedi al suo fianco, posizionando il bordo ulnare della mano cefalica sulle ultime costole e la mano caudale appiattita davanti della fossa poplitea della fossa poplitea, lo stretching è stato eseguito per un minuto
Altri nomi:
  • Rilascio diaframmatico 2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mobilità toracica
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
La mobilità toracica è stata misurata con un nastro come strumento di valutazione.
basale e immediatamente dopo l'intervento

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ampiezza di movimento della colonna lombare
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
Il metro a nastro è stato utilizzato come strumento di valutazione.
basale e immediatamente dopo l'intervento
Flessibilità della catena posteriore
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
Il metro a nastro è stato utilizzato come strumento di valutazione.
basale e immediatamente dopo l'intervento
Pressione respiratoria massima
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
manovacuometro è stato utilizzato come strumento di valutazione.
basale e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Federal do Ceara

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • POdePLima2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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