Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ technik uwalniających przeponę na kręgosłup lędźwiowy i funkcję przepony u zdrowych kobiet

7 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceara

Wpływ technik uwalniających przeponę na kręgosłup lędźwiowy i funkcję przepony u zdrowych kobiet: randomizowane badanie kliniczne

Celem tego badania była ocena natychmiastowego wpływu technik uwalniania przepony na elastyczność tylnego łańcucha i amplitudę odcinka lędźwiowego kręgosłupa. Siła mięśni oddechowych i ruchomość jamy klatki piersiowej u zdrowych kobiet.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania była ocena natychmiastowego wpływu technik uwalniania przepony na elastyczność tylnego łańcucha i amplitudę odcinka lędźwiowego kręgosłupa; Siła mięśni oddechowych i ruchomość jamy klatki piersiowej u zdrowych kobiet. Jest to badanie interwencyjne z randomizowanym, kontrolowanym projektem. Randomizowane badanie w dwóch grupach, Grupie Interwencyjnej, w której zastosowano dwie techniki uwalniania przepony oraz Grupie Kontrolnej, w której zastosowano dwie techniki placebo u 75 uczestników w wieku od 18 do 35 lat. Do analizy wewnątrzgrupowej wykorzystano sparowany test t Studenta, porównujący wyniki przed i po interwencji, a do analizy międzygrupowej niezależny test t Studenta.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • uczestniczek prowadzących siedzący tryb życia
  • w wieku od 18 do 35 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • osoby z chorobami sercowo-naczyniowymi, obturacyjnymi lub restrykcyjnymi układu oddechowego
  • palaczy i byłych palaczy
  • które były lub były kierowane na terapię logopedyczną mniej niż rok temu
  • osoby ze skoliozą typu odchylenia postawy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Uwalnianie membranowe
Rozciąganie obwodowych włókien przepony
Procedura: Podnoszenie membrany
Celem jest wygenerowanie rozciągnięcia obwodowych włókien przepony, wykonywane u pacjenta w pozycji leżącej, a fizjoterapeuta stojący na głowie pacjenta i ciągnący łuk żebrowy w kierunku dogłowowym przez minutę, dwa razy
Inne nazwy:
  • Wyzwalacz membranowy 1
Procedura: Relaksacja filarów przepony
Druga technika ma na celu promowanie rytmicznego rozciągania podwójnych filarów przepony lędźwiowej, wykonywana z pacjentem w pozycji brzusznej i terapeutą stojącym obok niego, kładąc brzeg łokciowy dłoni odgłowowej na ostatnich żebrach i spłaszczając dłoń ogonową z przodu dołu podkolanowego, wykonywano rozciąganie przez jedną minutę
Inne nazwy:
  • Wyzwalacz membranowy 2
Komparator placebo: Kontrola zwalniania membrany
W obu technikach placebo tylko lekkie dotykanie styków skóry ochotników
Procedura: Podnoszenie membrany
Celem jest wygenerowanie rozciągnięcia obwodowych włókien przepony, wykonywane u pacjenta w pozycji leżącej, a fizjoterapeuta stojący na głowie pacjenta i ciągnący łuk żebrowy w kierunku dogłowowym przez minutę, dwa razy
Inne nazwy:
  • Wyzwalacz membranowy 1
Procedura: Relaksacja filarów przepony
Druga technika ma na celu promowanie rytmicznego rozciągania podwójnych filarów przepony lędźwiowej, wykonywana z pacjentem w pozycji brzusznej i terapeutą stojącym obok niego, kładąc brzeg łokciowy dłoni odgłowowej na ostatnich żebrach i spłaszczając dłoń ogonową z przodu dołu podkolanowego, wykonywano rozciąganie przez jedną minutę
Inne nazwy:
  • Wyzwalacz membranowy 2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ruchomość klatki piersiowej
Ramy czasowe: linii bazowej i bezpośrednio po interwencji
Ruchomość klatki piersiowej mierzono za pomocą taśmy jako narzędzia oceny.
linii bazowej i bezpośrednio po interwencji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Amplituda ruchu kręgosłupa lędźwiowego
Ramy czasowe: linii bazowej i bezpośrednio po interwencji
Jako narzędzie oceny wykorzystano taśmę mierniczą.
linii bazowej i bezpośrednio po interwencji
Elastyczność tylnego łańcucha
Ramy czasowe: linii bazowej i bezpośrednio po interwencji
Jako narzędzie oceny wykorzystano taśmę mierniczą.
linii bazowej i bezpośrednio po interwencji
Maksymalne ciśnienie oddechowe
Ramy czasowe: linii bazowej i bezpośrednio po interwencji
Jako narzędzie oceny wykorzystano manowakuometr.
linii bazowej i bezpośrednio po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade Federal do Ceara

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • POdePLima2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Podnoszenie membrany

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj