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Auswirkungen von Zwerchfell freisetzenden Techniken auf die Lendenwirbelsäule und die Zwerchfellfunktion bei gesunden Frauen

7. April 2020 aktualisiert von: Pedro Olavo de Paula Lima, Universidade Federal do Ceara

Auswirkungen von Zwerchfell freisetzenden Techniken auf die Lendenwirbelsäule und die Zwerchfellfunktion bei gesunden Frauen: eine randomisierte klinische Studie

Das Ziel dieser Studie war es, die unmittelbaren Auswirkungen von Zwerchfell-Release-Techniken auf die Flexibilität der hinteren Kette und die Amplitude der Lendenwirbelsäule zu bewerten. Atemmuskelkraft und Beweglichkeit der Brusthöhle bei gesunden Frauen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie war es, die unmittelbaren Auswirkungen von Zwerchfell-Release-Techniken auf die Flexibilität der hinteren Kette und die Amplitude der Lendenwirbelsäule zu bewerten; Atemmuskelkraft und Beweglichkeit der Brusthöhle bei gesunden Frauen. Es handelt sich um eine Interventionsstudie mit einem randomisierten kontrollierten Studiendesign. Die randomisierte Studie in zwei Gruppen, der Interventionsgruppe, in der zwei Zwerchfell-Release-Techniken durchgeführt wurden, und der Kontrollgruppe, in der zwei Placebo-Techniken bei 75 Teilnehmern zwischen 18 und 35 Jahren angewendet wurden. Für die Intragruppenanalyse wurde der gepaarte Student-t-Test verwendet, wobei die Ergebnisse vor und nach der Intervention verglichen wurden, und für die Intergruppenanalyse der unabhängige Student-t-Test.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • sitzende weibliche Teilnehmer
  • im Alter zwischen 18 und 35 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit kardiovaskulärer, respiratorischer obstruktiver oder restriktiver Erkrankung
  • Raucher und Ex-Raucher
  • die vor weniger als einem Jahr einer Sprachtherapie unterzogen wurden oder wurden
  • diejenigen mit Skoliose vom Typ Haltungsabweichung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Membranfreigabe
Die Dehnung der peripheren Fasern des Zwerchfells
Verfahren: Membranlift
Der Zweck besteht darin, die Dehnung der peripheren Fasern des Zwerchfells zu erzeugen, wobei der Patient in Rückenlage und der Physiotherapeut auf dem Kopf des Patienten steht und Ihren Rippenbogen zweimal eine Minute lang in kranialer Richtung zieht
Andere Namen:
  • Membranfreigabe 1
Verfahren: Entspannung der Zwerchfellsäulen
Die zweite Technik zielt darauf ab, die rhythmische Dehnung der doppelten Psoas-Zwerchfellsäulen zu fördern, und wird mit dem Patienten in Bauchlage und dem neben ihm stehenden Therapeuten durchgeführt, der den ulnaren Rand seiner kranialen Hand auf die letzten Rippen legt und seine kaudale Hand nach vorne flacht der Kniekehle der Kniekehle wurde eine Minute lang gedehnt
Andere Namen:
  • Membranfreigabe 2
Placebo-Komparator: Steuerung der Membranauslösung
Bei beiden Placebo-Techniken nur das leichte Berühren der Hautkontakte der Probanden
Verfahren: Membranlift
Der Zweck besteht darin, die Dehnung der peripheren Fasern des Zwerchfells zu erzeugen, wobei der Patient in Rückenlage und der Physiotherapeut auf dem Kopf des Patienten steht und Ihren Rippenbogen zweimal eine Minute lang in kranialer Richtung zieht
Andere Namen:
  • Membranfreigabe 1
Verfahren: Entspannung der Zwerchfellsäulen
Die zweite Technik zielt darauf ab, die rhythmische Dehnung der doppelten Psoas-Zwerchfellsäulen zu fördern, und wird mit dem Patienten in Bauchlage und dem neben ihm stehenden Therapeuten durchgeführt, der den ulnaren Rand seiner kranialen Hand auf die letzten Rippen legt und seine kaudale Hand nach vorne flacht der Kniekehle der Kniekehle wurde eine Minute lang gedehnt
Andere Namen:
  • Membranfreigabe 2

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thoraxmobilität
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Als Bewertungsinstrument wurde die Thoraxmobilität mit einem Maßband gemessen.
Baseline und unmittelbar nach der Intervention

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsamplitude der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Als Bewertungsinstrument wurde ein Maßband verwendet.
Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Flexibilität der hinteren Kette
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Als Bewertungsinstrument wurde ein Maßband verwendet.
Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Maximaler Atemdruck
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Manovacuometer wurde als Bewertungsinstrument verwendet.
Baseline und unmittelbar nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Federal do Ceara

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • POdePLima2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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