Collecte de sébum et analyse de la fonction de barrière cutanée (Sebum)
7 avril 2017 mis à jour par: University of California, Davis
Collecte de sébum pour analyse et corrélation avec la production de sébum, la fonction de barrière et les maladies inflammatoires cutanées et internes
L'objectif de cette étude est d'évaluer comment la composition lipidique de la surface de la peau est corrélée avec la production globale de sébum, la fonction de barrière et l'état de la maladie inflammatoire. Nous émettons l'hypothèse qu'il y aura des différences dans la composition de la surface de la peau entre les sujets de divers groupes :
- Population jeune vs plus âgée en bonne santé
- Dermatite atopique vs acné vs contrôles sains
- Fumeurs actifs vs témoins non-fumeurs
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude sera menée grâce à l'utilisation de bandes indolores pour recueillir les lipides.
Ceux-ci seront appliqués sur la peau et retirés.
Dans un second temps, la fonction barrière sera évaluée grâce à l'utilisation d'appareils indolores non invasifs qui mesurent le sébum, la perte d'eau cutanée et l'hydratation cutanée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
41
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Sacramento, California, États-Unis, 95816
- UC Davis Department of Dermatology
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients de l'étude seront recrutés dans le département de dermatologie de l'UC Davis, le campus de premier cycle de l'UC Davis, l'université d'État de Sacramento et dans la grande région de Sacramento.
La description
Critère d'intégration:
- Sujets âgés de 12 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Jeune âge - En bonne santé
Ces sujets sont âgés de 12 à 35 ans.
Ce groupe subira l'intervention suivante : collecte des lipides de surface de la peau via des bandes et fonction de barrière cutanée évaluée avec des dispositifs indolores non invasifs.
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Les cinq groupes subiront la même intervention d'étude : collecte des lipides de la surface de la peau via des bandes et fonction de barrière cutanée évaluée avec des dispositifs indolores non invasifs.
Autres noms:
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Vieillesse - en bonne santé
Ces sujets sont âgés de 55 ans et plus.
Ce groupe subira l'intervention suivante : collecte des lipides de surface de la peau via des bandes et fonction de barrière cutanée évaluée avec des dispositifs indolores non invasifs.
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Les cinq groupes subiront la même intervention d'étude : collecte des lipides de la surface de la peau via des bandes et fonction de barrière cutanée évaluée avec des dispositifs indolores non invasifs.
Autres noms:
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Fumeur actif
Ces sujets sont des fumeurs actifs qui fument souvent.
Ce groupe subira l'intervention suivante : collecte des lipides de surface de la peau via des bandes et fonction de barrière cutanée évaluée avec des dispositifs indolores non invasifs.
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Les cinq groupes subiront la même intervention d'étude : collecte des lipides de la surface de la peau via des bandes et fonction de barrière cutanée évaluée avec des dispositifs indolores non invasifs.
Autres noms:
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Affection cutanée dermatologique : Acné vulgaire
Ces sujets ont de l'acné vulgaire.
Ce groupe subira l'intervention suivante : collecte des lipides de surface de la peau via des bandes et fonction de barrière cutanée évaluée avec des dispositifs indolores non invasifs.
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Les cinq groupes subiront la même intervention d'étude : collecte des lipides de la surface de la peau via des bandes et fonction de barrière cutanée évaluée avec des dispositifs indolores non invasifs.
Autres noms:
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Affection cutanée dermatologique : Dermatite atopique
Ces sujets ont une dermatite atopique.
Ce groupe subira l'intervention suivante : collecte des lipides de surface de la peau via des bandes et fonction de barrière cutanée évaluée avec des dispositifs indolores non invasifs.
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Les cinq groupes subiront la même intervention d'étude : collecte des lipides de la surface de la peau via des bandes et fonction de barrière cutanée évaluée avec des dispositifs indolores non invasifs.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Profil lipidique-vieillissement
Délai: Un jour
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Le profil lipidique du groupe de sujets sera évalué grâce à l'utilisation de bandes indolores qui seront appliquées sur la peau.
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Un jour
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Profil lipidique-acné
Délai: Un jour
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Le profil lipidique du groupe de sujets sera évalué grâce à l'utilisation de bandes indolores qui seront appliquées sur la peau.
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Un jour
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Profil lipidique-dermatite atopique
Délai: Un jour
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Le profil lipidique du groupe de sujets sera évalué grâce à l'utilisation de bandes indolores qui seront appliquées sur la peau.
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Un jour
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Profil lipidique-fumer
Délai: Un jour
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Le profil lipidique du groupe de sujets sera évalué grâce à l'utilisation de bandes indolores qui seront appliquées sur la peau.
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fonction de barrière cutanée - vieillissement
Délai: Un jour
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La fonction de barrière cutanée sera évaluée pour ce groupe grâce à l'utilisation d'appareils portatifs non invasifs.
Ces appareils fournissent des informations sur le taux de sécrétion de sébum, la perte d'eau cutanée et l'hydratation de la peau.
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Un jour
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Fonction de barrière cutanée - acné
Délai: Un jour
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La fonction de barrière cutanée sera évaluée pour ce groupe grâce à l'utilisation d'appareils portatifs non invasifs.
Ces appareils fournissent des informations sur le taux de sécrétion de sébum, la perte d'eau cutanée et l'hydratation de la peau.
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Un jour
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Fonction de barrière cutanée - dermatite atopique
Délai: Un jour
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La fonction de barrière cutanée sera évaluée pour ce groupe grâce à l'utilisation d'appareils portatifs non invasifs.
Ces appareils fournissent des informations sur le taux de sécrétion de sébum, la perte d'eau cutanée et l'hydratation de la peau.
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Un jour
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Fonction de barrière cutanée - fumer
Délai: Un jour
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La fonction de barrière cutanée sera évaluée pour ce groupe grâce à l'utilisation d'appareils portatifs non invasifs.
Ces appareils fournissent des informations sur le taux de sécrétion de sébum, la perte d'eau cutanée et l'hydratation de la peau.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ni Raghallaigh S, Bender K, Lacey N, Brennan L, Powell FC. The fatty acid profile of the skin surface lipid layer in papulopustular rosacea. Br J Dermatol. 2012 Feb;166(2):279-87. doi: 10.1111/j.1365-2133.2011.10662.x.
- Sakai S, Kikuchi K, Satoh J, Tagami H, Inoue S. Functional properties of the stratum corneum in patients with diabetes mellitus: similarities to senile xerosis. Br J Dermatol. 2005 Aug;153(2):319-23. doi: 10.1111/j.1365-2133.2005.06756.x.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 juin 2014
Achèvement primaire (Réel)
26 février 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
26 février 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2017
Première publication (Réel)
13 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 605131
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