Talguppsamling och hudbarriärfunktionsanalys (Sebum)
7 april 2017 uppdaterad av: University of California, Davis
Talguppsamling för analys och korrelation till talgproduktion, barriärfunktion och med kutan och inre inflammatorisk sjukdom
Målet är att denna studie är att utvärdera hur hudytans lipidsammansättning är korrelerad med total talgproduktion, barriärfunktion och inflammatorisk sjukdomsstatus. Vi antar att det kommer att finnas skillnader i hudytans sammansättning mellan försökspersoner i olika grupper:
- Ung vs äldre frisk befolkning
- Atopisk dermatit vs akne vs friska kontroller
- Aktiva rökare kontra icke-rökare kontroller
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att genomföras genom användning av smärtfria tejper för att samla upp lipider.
Dessa kommer att appliceras på huden och tas bort.
För det andra kommer barriärfunktionen att utvärderas genom användning av icke-invasiva smärtfria apparater som mäter talg, vattenförlust i huden och återfuktning av huden.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
41
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Sacramento, California, Förenta staterna, 95816
- UC Davis Department of Dermatology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepatienter kommer att rekryteras från UC Davis Department of Dermatology, UC Davis undergraduate campus, Sacramento State University, och från det större Sacramento-området.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ämnen som är 12 år eller äldre
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ung ålder - Frisk
Dessa ämnen är mellan 12 och 35 år.
Denna grupp kommer att genomgå följande intervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria apparater.
|
Alla fem grupperna kommer att genomgå samma studieintervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria enheter.
Andra namn:
|
|
Ålderdom - Frisk
Dessa ämnen är 55 år och äldre.
Denna grupp kommer att genomgå följande intervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria apparater.
|
Alla fem grupperna kommer att genomgå samma studieintervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria enheter.
Andra namn:
|
|
Aktiv rökare
Dessa försökspersoner är aktiva rökare som röker ofta.
Denna grupp kommer att genomgå följande intervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria apparater.
|
Alla fem grupperna kommer att genomgå samma studieintervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria enheter.
Andra namn:
|
|
Dermatologiskt hudtillstånd: Acne vulgaris
Dessa ämnen har akne vulgaris.
Denna grupp kommer att genomgå följande intervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria apparater.
|
Alla fem grupperna kommer att genomgå samma studieintervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria enheter.
Andra namn:
|
|
Dermatologiskt hudtillstånd: Atopisk dermatit
Dessa patienter har atopisk dermatit.
Denna grupp kommer att genomgå följande intervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria apparater.
|
Alla fem grupperna kommer att genomgå samma studieintervention: lipiduppsamling på hudytan via tejp och hudbarriärfunktion utvärderad med icke-invasiva smärtfria enheter.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lipid Profil-åldrande
Tidsram: 1 dag
|
Lipidprofilen för ämnesgruppen kommer att utvärderas genom användning av smärtfria tejper som kommer att appliceras på huden.
|
1 dag
|
|
Lipid Profile-akne
Tidsram: 1 dag
|
Lipidprofilen för ämnesgruppen kommer att utvärderas genom användning av smärtfria tejper som kommer att appliceras på huden.
|
1 dag
|
|
Lipidprofil-atopisk dermatit
Tidsram: 1 dag
|
Lipidprofilen för ämnesgruppen kommer att utvärderas genom användning av smärtfria tejper som kommer att appliceras på huden.
|
1 dag
|
|
Lipid Profile-rökning
Tidsram: 1 dag
|
Lipidprofilen för ämnesgruppen kommer att utvärderas genom användning av smärtfria tejper som kommer att appliceras på huden.
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hudbarriärfunktion- åldrande
Tidsram: 1 dag
|
Hudbarriärfunktionen kommer att utvärderas för denna grupp genom användning av icke-invasiva handhållna enheter.
Dessa enheter ger information om talgsekretionshastighet, vattenförlust i huden och återfuktning av huden.
|
1 dag
|
|
Hudbarriärfunktion- akne
Tidsram: 1 dag
|
Hudbarriärfunktionen kommer att utvärderas för denna grupp genom användning av icke-invasiva handhållna enheter.
Dessa enheter ger information om talgsekretionshastighet, vattenförlust i huden och återfuktning av huden.
|
1 dag
|
|
Hudbarriärfunktion - atopisk dermatit
Tidsram: 1 dag
|
Hudbarriärfunktionen kommer att utvärderas för denna grupp genom användning av icke-invasiva handhållna enheter.
Dessa enheter ger information om talgsekretionshastighet, vattenförlust i huden och återfuktning av huden.
|
1 dag
|
|
Hudbarriärfunktion - rökning
Tidsram: 1 dag
|
Hudbarriärfunktionen kommer att utvärderas för denna grupp genom användning av icke-invasiva handhållna enheter.
Dessa enheter ger information om talgsekretionshastighet, vattenförlust i huden och återfuktning av huden.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Ni Raghallaigh S, Bender K, Lacey N, Brennan L, Powell FC. The fatty acid profile of the skin surface lipid layer in papulopustular rosacea. Br J Dermatol. 2012 Feb;166(2):279-87. doi: 10.1111/j.1365-2133.2011.10662.x.
- Sakai S, Kikuchi K, Satoh J, Tagami H, Inoue S. Functional properties of the stratum corneum in patients with diabetes mellitus: similarities to senile xerosis. Br J Dermatol. 2005 Aug;153(2):319-23. doi: 10.1111/j.1365-2133.2005.06756.x.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 juni 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
26 februari 2016
Avslutad studie (Faktisk)
26 februari 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2017
Första postat (Faktisk)
13 april 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 april 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2017
Senast verifierad
1 april 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 605131
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .