Talgsammlung und Analyse der Hautbarrierefunktion (Sebum)
7. April 2017 aktualisiert von: University of California, Davis
Talgsammlung zur Analyse und Korrelation zur Talgproduktion, Barrierefunktion und mit kutanen und inneren Entzündungskrankheiten
Ziel dieser Studie ist es, zu bewerten, wie die Lipidzusammensetzung der Hautoberfläche mit der Talgproduktion insgesamt, der Barrierefunktion und dem Status der entzündlichen Erkrankung korreliert. Wir gehen davon aus, dass es Unterschiede in der Zusammensetzung der Hautoberfläche zwischen Probanden verschiedener Gruppen geben wird:
- Junge vs. ältere gesunde Bevölkerung
- Atopische Dermatitis vs. Akne vs. gesunde Kontrollen
- Aktive Raucher vs. Nichtraucherkontrollen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird durch die Verwendung von schmerzlosen Klebebändern durchgeführt, um Lipide zu sammeln.
Diese werden auf die Haut aufgetragen und entfernt.
Zweitens wird die Barrierefunktion durch den Einsatz von nicht-invasiven schmerzlosen Geräten bewertet, die Talg, Hautwasserverlust und Hautfeuchtigkeit messen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
41
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95816
- UC Davis Department of Dermatology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpatienten werden von der UC Davis Department of Dermatology, dem Undergraduate Campus der UC Davis, der Sacramento State University und aus dem Großraum Sacramento rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Themen, die 12 Jahre oder älter sind
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Junges Alter - Gesund
Diese Probanden sind zwischen 12 und 35 Jahre alt.
Diese Gruppe wird sich dem folgenden Eingriff unterziehen: Hautoberflächen-Lipidsammlung über Bänder und Hautbarrierefunktion, die mit nicht-invasiven schmerzfreien Geräten bewertet wird.
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Alle fünf Gruppen werden demselben Studieneingriff unterzogen: Hautoberflächenlipidsammlung über Klebebänder und Hautbarrierefunktion, die mit nicht-invasiven schmerzfreien Geräten bewertet wird.
Andere Namen:
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Alter -Gesund
Diese Probanden sind 55 Jahre und älter.
Diese Gruppe wird sich dem folgenden Eingriff unterziehen: Hautoberflächen-Lipidsammlung über Bänder und Hautbarrierefunktion, die mit nicht-invasiven schmerzfreien Geräten bewertet wird.
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Alle fünf Gruppen werden demselben Studieneingriff unterzogen: Hautoberflächenlipidsammlung über Klebebänder und Hautbarrierefunktion, die mit nicht-invasiven schmerzfreien Geräten bewertet wird.
Andere Namen:
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Aktiver Raucher
Diese Probanden sind aktive Raucher, die häufig rauchen.
Diese Gruppe wird sich dem folgenden Eingriff unterziehen: Hautoberflächen-Lipidsammlung über Bänder und Hautbarrierefunktion, die mit nicht-invasiven schmerzfreien Geräten bewertet wird.
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Alle fünf Gruppen werden demselben Studieneingriff unterzogen: Hautoberflächenlipidsammlung über Klebebänder und Hautbarrierefunktion, die mit nicht-invasiven schmerzfreien Geräten bewertet wird.
Andere Namen:
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Dermatologischer Hautzustand: Akne vulgaris
Diese Probanden haben Akne vulgaris.
Diese Gruppe wird sich dem folgenden Eingriff unterziehen: Hautoberflächen-Lipidsammlung über Bänder und Hautbarrierefunktion, die mit nicht-invasiven schmerzfreien Geräten bewertet wird.
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Alle fünf Gruppen werden demselben Studieneingriff unterzogen: Hautoberflächenlipidsammlung über Klebebänder und Hautbarrierefunktion, die mit nicht-invasiven schmerzfreien Geräten bewertet wird.
Andere Namen:
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Dermatologischer Hautzustand: Atopische Dermatitis
Diese Probanden haben atopische Dermatitis.
Diese Gruppe wird sich dem folgenden Eingriff unterziehen: Hautoberflächen-Lipidsammlung über Bänder und Hautbarrierefunktion, die mit nicht-invasiven schmerzfreien Geräten bewertet wird.
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Alle fünf Gruppen werden demselben Studieneingriff unterzogen: Hautoberflächenlipidsammlung über Klebebänder und Hautbarrierefunktion, die mit nicht-invasiven schmerzfreien Geräten bewertet wird.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lipidprofil-Alterung
Zeitfenster: 1 Tag
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Das Lipidprofil der Probandengruppe wird durch die Verwendung von schmerzlosen Klebebändern, die auf die Haut aufgebracht werden, bewertet.
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1 Tag
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Lipidprofil-Akne
Zeitfenster: 1 Tag
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Das Lipidprofil der Probandengruppe wird durch die Verwendung von schmerzlosen Klebebändern, die auf die Haut aufgebracht werden, bewertet.
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1 Tag
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Lipidprofil-atopische Dermatitis
Zeitfenster: 1 Tag
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Das Lipidprofil der Probandengruppe wird durch die Verwendung von schmerzlosen Klebebändern, die auf die Haut aufgebracht werden, bewertet.
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1 Tag
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Lipidprofil-Rauchen
Zeitfenster: 1 Tag
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Das Lipidprofil der Probandengruppe wird durch die Verwendung von schmerzlosen Klebebändern, die auf die Haut aufgebracht werden, bewertet.
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Funktion der Hautbarriere – Alterung
Zeitfenster: 1 Tag
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Die Hautbarrierefunktion wird für diese Gruppe durch den Einsatz von nicht-invasiven Handgeräten evaluiert.
Diese Geräte liefern Informationen über die Talgsekretionsrate, den Hautwasserverlust und die Hautfeuchtigkeit.
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1 Tag
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Hautbarrierefunktion – Akne
Zeitfenster: 1 Tag
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Die Hautbarrierefunktion wird für diese Gruppe durch den Einsatz von nicht-invasiven Handgeräten evaluiert.
Diese Geräte liefern Informationen über die Talgsekretionsrate, den Hautwasserverlust und die Hautfeuchtigkeit.
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1 Tag
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Hautbarrierefunktion – atopische Dermatitis
Zeitfenster: 1 Tag
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Die Hautbarrierefunktion wird für diese Gruppe durch den Einsatz von nicht-invasiven Handgeräten evaluiert.
Diese Geräte liefern Informationen über die Talgsekretionsrate, den Hautwasserverlust und die Hautfeuchtigkeit.
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1 Tag
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Hautbarrierefunktion – Rauchen
Zeitfenster: 1 Tag
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Die Hautbarrierefunktion wird für diese Gruppe durch den Einsatz von nicht-invasiven Handgeräten evaluiert.
Diese Geräte liefern Informationen über die Talgsekretionsrate, den Hautwasserverlust und die Hautfeuchtigkeit.
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Ni Raghallaigh S, Bender K, Lacey N, Brennan L, Powell FC. The fatty acid profile of the skin surface lipid layer in papulopustular rosacea. Br J Dermatol. 2012 Feb;166(2):279-87. doi: 10.1111/j.1365-2133.2011.10662.x.
- Sakai S, Kikuchi K, Satoh J, Tagami H, Inoue S. Functional properties of the stratum corneum in patients with diabetes mellitus: similarities to senile xerosis. Br J Dermatol. 2005 Aug;153(2):319-23. doi: 10.1111/j.1365-2133.2005.06756.x.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Juni 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. Februar 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. Februar 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juli 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. April 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. April 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. April 2017
Zuletzt verifiziert
1. April 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 605131
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