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Effectiveness of Online Visit Compared With In-person Clinic Visit on Weight Loss

17 mars 2021 mis à jour par: Novindiet Clinic

Effectiveness of Online Visit Compared With In-person Clinic Visit on Weight Loss in Overweight and Obese Women, a Randomized Clinical Trial

Online visit and online counseling via telemedicine technology is a new service for obese people who wish to lose weight but because of their active lifestyle and time limitation cannot come to clinic. The purpose of this study was to examine the efficacy this technology-based intervention on weight loss in obese and overweight female adults.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Must be female
  • Must be 18-45 years of age.
  • Must have Body mass index (BMI) between 27-35 kg/ m².
  • Must be able to have moderate exercise.
  • Must be interested to have weight loss.
  • Have access to the internet via broad- band ADSL or Mobile 4G

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or lactation during the previous 6 months, or planned pregnancy in the next six months.
  • Taking medications that could affect metabolism or change body weight.
  • Report heart problems, chest pain, and cancer within the last five years.
  • Smoking
  • Menopause
  • Diagnosis of any chronic disease such as fatty liver, cancer, chemo/radio therapy, heart disease, immune compromised conditions, abnormal thyroid hormone level.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: online visit group
in online visit group , subjects has online visit with dietitian every 2 weeks
Comportemental: online visit group
subjects has online visit with dietitian every 2 weeks+diet
Autres noms:
  • VO
Expérimental: clinic visit group
clinic visit group ,subject has every 2 weeks in person visit at clinic
Comportemental: Clinic visit group
Clinic visit group ,subjects has every 2 weeks in person visit at clinic+diet
Autres noms:
  • CV
Expérimental: self-directed group
self-directed group ,subjects receive nutritional information via web and their energy needs for weight loss
Comportemental: self-directed group
self-directed group receives nutritional information via web and their energy needs for weight loss
Autres noms:
  • Dakota du Sud

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
weight
Délai: 24 Weeks
kg
24 Weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
profils lipidiques
Délai: 24 semaines
mmol/l
24 semaines
Waist circumference
Délai: 24 Weeks
cm
24 Weeks
Fasting blood glucose
Délai: 24 Weeks
mmol/l
24 Weeks
Fasting insulin level
Délai: 24 Weeks
mU/l
24 Weeks
HbA1c
Délai: 24 Weeks
score
24 Weeks
HOMA-IR
Délai: 24 Weeks
Percentage (%)
24 Weeks
liver function tests
Délai: 24 Weeks
U/l
24 Weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Novindiet Clinic

Collaborateurs

Tehran University of Medical Sciences
University of Nottingham

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

10 février 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

11 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2017

Première publication (Réel)

31 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2021

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ND-207

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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