Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effectiveness of Online Visit Compared With In-person Clinic Visit on Weight Loss

17 mars 2021 uppdaterad av: Novindiet Clinic

Effectiveness of Online Visit Compared With In-person Clinic Visit on Weight Loss in Overweight and Obese Women, a Randomized Clinical Trial

Online visit and online counseling via telemedicine technology is a new service for obese people who wish to lose weight but because of their active lifestyle and time limitation cannot come to clinic. The purpose of this study was to examine the efficacy this technology-based intervention on weight loss in obese and overweight female adults.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tehran, Iran, Islamiska republiken
        • NovinDiet Clinic
      • Tehrān, Iran, Islamiska republiken
        • NovinDiet Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Must be female
  • Must be 18-45 years of age.
  • Must have Body mass index (BMI) between 27-35 kg/ m².
  • Must be able to have moderate exercise.
  • Must be interested to have weight loss.
  • Have access to the internet via broad- band ADSL or Mobile 4G

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or lactation during the previous 6 months, or planned pregnancy in the next six months.
  • Taking medications that could affect metabolism or change body weight.
  • Report heart problems, chest pain, and cancer within the last five years.
  • Smoking
  • Menopause
  • Diagnosis of any chronic disease such as fatty liver, cancer, chemo/radio therapy, heart disease, immune compromised conditions, abnormal thyroid hormone level.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: online visit group
in online visit group , subjects has online visit with dietitian every 2 weeks
subjects has online visit with dietitian every 2 weeks+diet
Andra namn:
  • OV
Experimentell: clinic visit group
clinic visit group ,subject has every 2 weeks in person visit at clinic
Clinic visit group ,subjects has every 2 weeks in person visit at clinic+diet
Andra namn:
  • CV
Experimentell: self-directed group
self-directed group ,subjects receive nutritional information via web and their energy needs for weight loss
self-directed group receives nutritional information via web and their energy needs for weight loss
Andra namn:
  • SD

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
weight
Tidsram: 24 Weeks
kg
24 Weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
lipidprofiler
Tidsram: 24 veckor
mmol/l
24 veckor
Waist circumference
Tidsram: 24 Weeks
cm
24 Weeks
Fasting blood glucose
Tidsram: 24 Weeks
mmol/l
24 Weeks
Fasting insulin level
Tidsram: 24 Weeks
mU/l
24 Weeks
HbA1c
Tidsram: 24 Weeks
score
24 Weeks
HOMA-IR
Tidsram: 24 Weeks
Percentage (%)
24 Weeks
liver function tests
Tidsram: 24 Weeks
U/l
24 Weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

10 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

11 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2017

Första postat (Faktisk)

31 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2021

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ND-207

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på online visit group

Prenumerera