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Guidage échographique versus repères anatomiques pour le cathétérisme CVC :

8 novembre 2020 mis à jour par: Francesco Forfori, University of Pisa

Guidage échographique versus repères anatomiques pour le cathétérisme de la veine succlavique et fémorale : une étude prospective observationnelle

des repères anatomiques sur la surface du corps ont été utilisés pour insérer le cathéter de la veine centrale. Cependant, la technique des ultrasons apparaît comme une nouvelle technique de cathétérisme veineux. Pour le cathétérisme des veines sous-clavières et fémorales, jusqu'à présent, la supériorité d'une technique par rapport à l'autre n'a pas été démontrée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Pisa, Italie
        • Francesco Forfori

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients en soins intensifs

La description

Critère d'intégration:

  • patients nécessitant un CVC

Critère d'exclusion:

  • refus de consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
ultrason
Insertion de CVC par ultrasons
Procédure: Cathétérisme veineux central
cathétérisme veineux central guidé par ultrasons versus repère
technique historique
Insertion de CVC à l'aide de la technique de repère
Procédure: Cathétérisme veineux central
cathétérisme veineux central guidé par ultrasons versus repère

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le taux de réussite du cathétérisme de la veine succlavic ou fémorale par ultrasons par rapport à la technique de repère à la première tentative
Délai: pendant la procédure de cathétérisme
taux de réussite
pendant la procédure de cathétérisme

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pisa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 mai 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

10 janvier 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

10 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2017

Première publication (RÉEL)

5 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UPisa - subclavian/femoral

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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