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Orientação por ultrassom versus marcos anatômicos para cateterismo de CVC:

8 de novembro de 2020 atualizado por: Francesco Forfori, University of Pisa

Orientação por ultrassom versus marcos anatômicos para cateterismo de veias succlávias e femorais: um estudo prospectivo observacional

marcos anatômicos na superfície do corpo foram usados ​​para inserir o cateter na veia central. No entanto, a técnica de ultrassom está surgindo como uma nova técnica para a cateterização venosa. Para a cateterização das veias subclávia e femoral, até o momento, faltam evidências da superioridade de uma técnica sobre a outra.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Pisa, Itália
        • Francesco Forfori

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes de terapia intensiva

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que precisam de CVC

Critério de exclusão:

  • recusa de consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
ultrassom
Inserção de CVC por ultrassom
Procedimento: Cateterismo de veia central
cateterismo venoso central guiado por ultrassom versus cateterismo de referência
técnica de referência
Inserção de CVC usando técnica de referência
Procedimento: Cateterismo de veia central
cateterismo venoso central guiado por ultrassom versus cateterismo de referência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A taxa de sucesso para cateterização da veia succlávia ou femoral usando ultrassom versus técnica de referência na primeira tentativa
Prazo: durante o procedimento de cateterismo
taxa de sucesso
durante o procedimento de cateterismo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Pisa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de maio de 2018

Conclusão Primária (REAL)

10 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

10 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2017

Primeira postagem (REAL)

5 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UPisa - subclavian/femoral

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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