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Orientación por ultrasonido frente a puntos de referencia anatómicos para el cateterismo CVC:

8 de noviembre de 2020 actualizado por: Francesco Forfori, University of Pisa

Orientación por ultrasonido frente a puntos de referencia anatómicos para el cateterismo de la vena suclávica y femoral: un estudio observacional prospectivo

Se usaron puntos de referencia anatómicos en la superficie del cuerpo para insertar el catéter en la vena central. Sin embargo, la técnica de ultrasonido se perfila como una nueva técnica para el cateterismo venoso. Para el cateterismo de la vena subclavia y femoral, hasta el momento, falta evidencia de la superioridad de una técnica sobre la otra.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Pisa, Italia
        • Francesco Forfori

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes de cuidados intensivos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que necesitan CVC

Criterio de exclusión:

  • negativa de consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
ultrasonido
Inserción de CVC mediante ultrasonido
Procedimiento: Cateterismo venoso central
cateterismo de vena central guiado por ecografía versus cateterismo de referencia
técnica de hito
Inserción de CVC utilizando la técnica de puntos de referencia
Procedimiento: Cateterismo venoso central
cateterismo de vena central guiado por ecografía versus cateterismo de referencia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de éxito del cateterismo de la vena suclávica o femoral mediante ecografía versus técnica de puntos de referencia en el primer intento
Periodo de tiempo: durante el procedimiento de cateterismo
tasa de éxito
durante el procedimiento de cateterismo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Pisa

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de mayo de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

10 de enero de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

10 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

5 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UPisa - subclavian/femoral

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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